Vererbte Übertragung der Alzheimer-Krankheit

Senile Demenz, die als Alzheimer-Krankheit bezeichnet wird, ist eine komplexe neurologische Erkrankung, die durch eine Verschlechterung des Gehirns gekennzeichnet ist. Trotz der Prävalenz dieser Krankheit ist die Pathologie eine schlecht verstandene Krankheit, deren Theorien zu Akquisitions- und Entwicklungsprozessen nicht endgültig bewiesen wurden..

Ein Symptom der Krankheit ist Demenz - erworbene Demenz mit Gedächtnisverlust nicht nur für Ereignisse und Gesichter, sondern auch für die einfachsten Fähigkeiten, die für die lebenswichtigen Funktionen des Körpers erforderlich sind.

Die Krankheit entwickelt sich allmählich und die ersten Symptome sehen aus wie Geistesabwesenheit. Dann beginnt der Verlust des Kurzzeitgedächtnisses, wenn sich eine Person nicht erinnern kann, was sie gerade getan hat oder tun wollte. Parallel dazu wird eine eher langsame, zunächst nicht wahrnehmbare Abnahme der Intelligenz beobachtet. Die ersten Symptome werden von Menschen leicht auf Alter, Überlastung oder Stress zurückgeführt, aber dann beginnen anhaltende Lücken in den tieferen Schichten des Gedächtnisses und ernsthafte Abweichungen im Denken oder Verhalten des Patienten. In einem bestimmten Stadium der Entwicklung der Krankheit wird es für den Patienten äußerst schwierig, sich selbst zu bedienen, und am Höhepunkt wird sogar die Sprache schwierig und kann verschwinden, obwohl der Patient zu diesem Zeitpunkt nichts Vernünftiges mehr sagen kann.

Die Alzheimer-Krankheit entwickelt sich sehr häufig bei älteren Menschen, und auf der Grundlage der Überwachung ihrer Symptome wurde das Sprichwort „Was ist alt, was ist klein?“ Geboren, da die geistige Entwicklung des Patienten dem Niveau eines kleinen Kindes zu entsprechen beginnt und in die entgegengesetzte Richtung verläuft. Wenn wir nur die geistige Entwicklung betrachten, dann ähneln die Stadien der Krankheit wirklich dem Erwachsenwerden und der Anpassung eines Neugeborenen beim Rücklauf. Viele Menschen mit fortgeschrittener Demenz kehren in die Kindheit zurück, suchen oder stellen sich ihre Eltern vor, können mit Puppen spielen und sich auf typische Verhaltensweisen in der Kindheit einlassen.

Ursachen der Krankheit

Leider ist nicht klar, wie sich die Krankheit entwickelt und warum sich das Gehirn von Patienten ohne Grund zu verschlechtern beginnt. Es ist nur bekannt, dass nach der Dissektion bei Alzheimer-Patienten eine große Anzahl von neurofibrillären Verwicklungen im Gehirn gefunden wird - Ansammlungen von hyperphosphorischem Tau-Protein in den Neuronen des Gehirns, aber dieses Phänomen ist auch charakteristisch für andere Pathologien, die als Taupathien bezeichnet werden - degenerative Erkrankungen des Gehirns, die der Alzheimer-Krankheit ähnlich sind.

Tau-Protein ist ein Aufbauprotein von Neuronen im Gehirn, und Phospholierung ist die Zugabe eines Phosphorsäurerests, um seine Struktur, seine Fähigkeit zu leiten und neue Verbindungen zu bilden. Wenn die Proteinphosphorylierung ein normaler Prozess ist, ist die Hyperphosphorylierung nicht gut. Und ein solches Protein reichert sich einfach in Neuronen mit einer zusätzlichen Belastung in Form von Plaques an..

Die Anreicherung dieser Substanz erfolgt allmählich, und daher kommt die Krankheit mit dem Alter in der Hauptrisikogruppe über 60 Jahre alt, obwohl junge Menschen und sogar Kinder manchmal auch krank werden. Gleichzeitig ist es bemerkenswert, dass die Wahrscheinlichkeit, dass eine Person während ihres Lebens geistig gearbeitet hat, umso geringer ist Entwicklung des Alzheimer-Syndroms. Je schlauer ein Mensch ist, desto weniger ist sein Gehirn anfällig für Degradation..

Zusätzlich zur Ansammlung von überschüssigem Protein kommt es im Gehirn von Patienten zu einem direkten Tod von Neuronen, wodurch die Gehirnverbindungen und mit ihnen das Gedächtnis gestört werden und die Körperfunktionen, für die sie verantwortlich waren, verloren gehen. Die Alzheimer-Krankheit ist eine tödliche Krankheit, bei der das wichtigste Organ, das einen Menschen zum Menschen macht, sein Gehirn, buchstäblich durch die Zelle stirbt. Aufgrund seines langsamen Fortschreitens können Patienten jedoch sehr lange, viele Jahre, darunter leiden.

Kann die Krankheit vererbt werden??

Während die Theorie, dass die Alzheimer-Krankheit erblich ist, die Hauptversion der Ursache für das Auftreten dieses Syndroms bei bestimmten Menschen ist.

Im Falle einer Krankheit kann Vererbung sowohl eine Hyperphosphorylierung des Tau-Proteins als auch einfach ein kurzes Leben der Neuronen hervorrufen.

Die Anzahl der Neuronen, wie Stammzellen und Eier bei Mädchen, wird während der intrauterinen Entwicklung gelegt und ist auch auf erbliche Informationen zurückzuführen, die die Eltern von der DNA erhalten haben. Jede Zelle, einschließlich der Neuronen, lebt nur für einen bestimmten Zeitraum: Einige sind lang und andere werden fast wöchentlich aktualisiert. Wenn die ungefähren Minimal- und Maximalwerte der Vitalaktivität von Zellen für die menschliche Spezies gemeinsam sind, ist die Lebensdauer der Zellen in jeder bestimmten Person in diesem Intervall rein individuell und in die von Vorfahren erhaltene DNA eingebettet.

Neuronen verlieren ihre Fähigkeit, sich von etwa einem Jahr und in einigen von drei Jahren zu teilen. Eine teilweise Erneuerung ist unter Beteiligung von Stammzellen möglich, aber dieser Prozess ist so unbedeutend, dass er einfach nicht berücksichtigt wird. Die Wiederherstellung der Gewebefunktionen erfolgt durch die Bildung neuer zellulärer Verbindungen durch die verbleibenden Neuronen unter Aufteilung der Verantwortlichkeiten der toten Brüder untereinander. Mit zunehmendem Alter geht die Fähigkeit zur Bildung neuer neuronaler Verbindungen allmählich verloren, und infolgedessen nimmt der Abbau des Gehirns zu..

Wissenschaftler glauben, dass die Geschwindigkeit der Bildung neuer Verbindungen die menschliche Intelligenz in direktem Verhältnis bestimmt, was ein genetisch inhärentes Merkmal ist. Vielleicht ist dies der Grund, warum intelligentere Menschen weniger anfällig für Alzheimer sind, da ihre Neuronen besser in der Lage sind, neue Kontakte zu knüpfen und länger zu leben..

Mithilfe statistischer Studien konnte festgestellt werden, dass das Vorhandensein von Patienten mit seniler Demenz für bestimmte Familien oder Gattungsgruppen charakteristisch ist. Es ist jedoch immer noch nicht sicher zu sagen, ob die Alzheimer-Krankheit vererbt wird, da es kein spezifisches Gen dafür gibt. Die Entwicklung der Krankheit provoziert nicht ein erbliches Merkmal, sondern einen ganzen Komplex von Genen, die einige Prozesse und Merkmale bestimmen, die zusammen zu diesem Ergebnis führen.

Behandlung

Es ist unmöglich, die Alzheimer-Krankheit zu heilen, wie alle anderen erblichen Pathologien. Ärzte arbeiten an Behandlungen, die die Entwicklung der Krankheit verhindern können. Heutzutage wird eine Behandlung, die die Entwicklung der Krankheit verlangsamt, mit Hilfe von Medikamenten durchgeführt, die die Gehirnaktivität stimulieren, die Ernährung von Neuronen verbessern und die Nervensignale verbessern. Die Entwicklungstherapie wird mit Hilfe von mentalen Übungen durchgeführt, die eine Art Wiederherstellung der verlorenen Gehirnfunktionen sowie des Gedächtnisses durch die Bildung neuer neuronaler Verbindungen auf der Grundlage neu erworbenen Wissens stimulieren.

Die Vorbeugung von Alzheimer durch Vorbeugung ist ziemlich schwierig. Das Einzige, was Sie tun können, ist, Ihr Gehirn während Ihres gesamten Lebens so weit wie möglich zu entwickeln, sich geistig zu betätigen und die Bildung möglichst vieler Verbindungen zwischen Neuronen im Gehirn zu stimulieren, damit die Krankheit so spät wie möglich beginnt und langsamer verläuft. Sie haben keine Zeit, ihren Höhepunkt zu erreichen, bis die Person selbst an Altersschwäche stirbt.

Alzheimer-Krankheit: Ursachen, Symptome und Behandlung. Die Alzheimer-Krankheit wird vererbt?

Die Alzheimer-Krankheit, deren Ursachen und Symptome wir in diesem Artikel betrachten werden, wird auch als senile Demenz vom Alzheimer-Typ bezeichnet. Es wird noch nicht vollständig von Ärzten untersucht..

Experten führen diese Pathologie auf neurodegenerative Erkrankungen zurück, dh auf solche, die den Tod bestimmter Gruppen von Nervenzellen und gleichzeitig die fortschreitende Atrophie des Gehirns verursachen..

Wir werden uns genauer ansehen, wie sich die Krankheit entwickelt, und herausfinden, ob es Möglichkeiten gibt, sie zu behandeln und zu verhindern..

Die Hauptsymptome der Krankheit

Die wichtigsten Anzeichen der Alzheimer-Krankheit sind vielen Menschen auch ohne medizinische Ausbildung bekannt..

In der Regel handelt es sich in erster Linie um einen langsamen Verlust des Kurzzeitgedächtnisses (eine Person kann sich nicht an kürzlich gespeicherte Informationen erinnern), der den Verlust des wichtigsten und komplexesten Systems der Informationsspeicherung - des Langzeitgedächtnisses - zur Folge hat..

Demenz ist ein weiteres auffälliges Merkmal der beschriebenen Pathologie. In der Medizin bedeutet dies, dass Demenz erworben wurde und mehr oder weniger vorhandene Fähigkeiten und Kenntnisse verloren gingen, was die Unmöglichkeit hinzufügte, neue Informationen aufzunehmen..

Ein weiteres Symptom und Symptom der Alzheimer-Krankheit ist eine kognitive Beeinträchtigung. Dazu gehören Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen, die Fähigkeit, sich im Gelände und in der Zeit zurechtzufinden, sowie der Verlust motorischer Fähigkeiten, Intelligenz, Wahrnehmung und Lernfähigkeit.

Leider führt der allmähliche Verlust der aufgeführten Körperfunktionen zum Tod des Patienten..

Wie wurde die Alzheimer-Krankheit diagnostiziert??

Anzeichen einer Alzheimer-Krankheit wurden früher oft einfach als unvermeidliche Veränderungen im Alter bezeichnet. Es wurde 1906 vom deutschen Psychiater Alois Alzheimer als eigenständige Krankheit entdeckt. Er beschrieb den Krankheitsverlauf einer Frau, die an den Folgen dieser Pathologie starb (es war die fünfzigjährige Augusta D.). Danach wurden ähnliche Beschreibungen von anderen Ärzten veröffentlicht, und sie verwendeten übrigens bereits den Begriff "Alzheimer-Krankheit"..

Im Laufe des 20. Jahrhunderts wurde diese Diagnose übrigens nur bei Patienten gestellt, die vor dem 60. Lebensjahr Demenzsymptome zeigten. Nach einer Konferenz im Jahr 1977, die sich mit dieser Krankheit befasste, wurde diese Diagnose im Laufe der Zeit unabhängig vom Alter gestellt..

Wer ist am meisten von Alzheimer betroffen?

Das Alter ist der Hauptrisikofaktor für diese Krankheit. Frauen sind übrigens 3-8 mal häufiger davon betroffen als Männer..

Diejenigen, die Verwandte mit dieser Pathologie haben, sind ebenfalls einem erhöhten Risiko ausgesetzt, da angenommen wird, dass die Alzheimer-Krankheit vererbt wird.

Es ist nicht weniger gefährlich für Menschen, die anfällig für Depressionen sind, und sogar für diejenigen, die Patienten mit der beschriebenen Pathologie betreuen..

Ursachen der Alzheimer-Krankheit

Es gibt immer noch kein vollständiges Verständnis darüber, wie die Alzheimer-Krankheit auftritt und warum sie sich entwickelt. Fotos des Gehirns der Patienten zeigen weite Bereiche zerstörter Nervenzellen, wodurch der Verlust der geistigen Leistungsfähigkeit einer Person irreversibel wird..

Den Forschern zufolge ist der Anstoß für die Entwicklung der Pathologie die Bildung von Proteinablagerungen innerhalb und um Neuronen, die ihre Verbindung mit anderen Zellen stören und zum Tod führen. Und wenn die Anzahl normal funktionierender Neuronen kritisch niedrig wird, hört das Gehirn auf, mit seinen Funktionen, die als Alzheimer-Krankheit diagnostiziert werden, fertig zu werden (Foto von Veränderungen in Neuronen wird Ihrer Aufmerksamkeit angeboten).

Einige Forscher kamen zu dem Schluss, dass die genannte Krankheit durch einen Mangel an Substanzen verursacht wird, die an der Übertragung von Nervenimpulsen von Zelle zu Zelle beteiligt sind, sowie durch das Vorhandensein eines Hirntumors oder von Kopfverletzungen, Vergiftungen mit toxischen Substanzen und Hypothyreose (anhaltender Mangel an Schilddrüsenhormonen)..

Wie wird die Krankheit diagnostiziert??

Es ist derzeit unmöglich, auf Alzheimer zu testen, um es genau zu diagnostizieren..

Daher muss der Arzt die Symptome anderer Krankheiten, die Demenz verursachen, ausschließen, um die Diagnose zu klären. Dies können Hirnverletzungen oder Tumoren, Infektionen und Stoffwechselstörungen sein. Dazu gehören psychische Störungen: Depression und Angstsyndrom. Aber auch nach dem Ausschluss solcher Pathologien wird die Diagnose nur vorläufig betrachtet..

Bei der Untersuchung verlassen sich ein Neurologe und ein Psychiater in der Regel auf eine detaillierte Beschreibung der Angehörigen des Patienten über die Veränderungen des Zustands des Patienten. In der Regel äußern sich Angstsymptome in sich wiederholenden Fragen und Geschichten, dem Vorherrschen von Erinnerungen gegenüber aktuellen Ereignissen, Geistesabwesenheit, Störung der üblichen Hausarbeit, Veränderungen der persönlichen Eigenschaften usw..

Die Photonenemissions- und Positronenemissionstomographie des Gehirns ist ebenfalls sehr informativ, was es ermöglicht, Amyloidablagerungen darin zu erkennen..

Nur eine mikroskopische Untersuchung des Hirngewebes, die üblicherweise posthum durchgeführt wird, kann die Diagnose absolut bestätigen..

Verlauf der Alzheimer-Krankheit: Prä-Demenz

Die ersten Anzeichen der Alzheimer-Krankheit, die sich, wie oben erwähnt, in Problemen mit dem Gedächtnis, der Aufmerksamkeit und dem Erinnern an neue Informationen äußern, können 10 Jahre lang auftreten.

In der Medizin werden sie als Zustand der Prädemenz definiert. Dieses Stadium der Krankheit ist insofern heimtückisch, als es die Angehörigen der kranken Person selten alarmiert. Sie führen seinen Zustand normalerweise auf Alter, Müdigkeit, Arbeitsbelastung usw. zurück..

Daher wenden sich Ärzte in diesem Stadium der Krankheit selten an Ärzte, um Hilfe zu erhalten, obwohl Sie vorsichtig sein sollten, wenn ein geliebter Mensch zunehmend die unten beschriebenen Symptome zeigt.

  • Der Patient hat Probleme, während eines Gesprächs Wörter zu finden, und Schwierigkeiten, abstrakte Gedanken zu verstehen.
  • Es wird für einen solchen Menschen immer schwieriger, unabhängige Entscheidungen zu treffen, er verliert sich leicht in einem neuen Umfeld, er verliert die Initiative und den Wunsch zu handeln, und stattdessen treten Gleichgültigkeit und Apathie auf..
  • Der Patient hat Schwierigkeiten, Hausarbeiten zu erledigen, die geistige oder körperliche Anstrengung erfordern, und verliert allmählich das Interesse an zuvor bevorzugten Aktivitäten.

Mittelstadium der Krankheit: frühe Demenz

Leider schreitet die Alzheimer-Krankheit, deren Ursachen und Symptome wir in Betracht ziehen, im Laufe der Zeit voran. Es wird durch Störungen der Fähigkeit des Patienten, in Zeit und Raum zu navigieren, verschlimmert..

Solch ein Patient erkennt selbst nahe Verwandte nicht mehr, wird verwirrt bei der Bestimmung seines Alters, betrachtet sich selbst als Kind oder junger Mann, die Schlüsselmomente seiner eigenen Biografie werden für ihn geheim.

Er kann sich leicht im Hof ​​seines Hauses verirren, in dem er viele Jahre gelebt hat. Es fällt ihm schwer, einfache Hausarbeit und Selbstbedienung durchzuführen (es ist für einen Patienten in diesem Stadium der Krankheit ziemlich schwierig, sich selbst zu waschen und anzuziehen)..

Der Patient ist sich der Veränderungen seines Zustands nicht mehr bewusst.

Eine eher charakteristische Manifestation der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit ist "in der Vergangenheit stecken geblieben": Der Patient betrachtet sich als jung, und vor langer Zeit verstorbene Verwandte leben.

Das Vokabular des Patienten wird knapp, in der Regel handelt es sich dabei um mehrere stereotype Sätze. Er verliert seine Schreib- und Lesefähigkeiten und hat Schwierigkeiten zu verstehen, was gesagt wurde.

Der Charakter des Patienten ändert sich ebenfalls: Er kann aggressiv, gereizt und weinerlich werden oder umgekehrt in Apathie verfallen und nicht auf das reagieren, was um ihn herum geschieht.

Spätes Stadium: schwere Demenz

Das letzte Stadium der Alzheimer-Krankheit manifestiert sich in der völligen Unmöglichkeit eines Menschen, ohne Fürsorge zu existieren, da seine Aktivität nur durch schreiende und obsessive Bewegungen ausgedrückt werden kann. Der Patient erkennt Verwandte und Bekannte nicht, ist in Gegenwart von Fremden unzureichend, verliert die Bewegungsfähigkeit und ist in der Regel bettlägerig.

Der Patient ist in diesem Stadium normalerweise nicht nur nicht in der Lage, die Entleerungsprozesse zu kontrollieren, sondern verliert sogar die Fähigkeit zu schlucken.

Der Patient stirbt jedoch nicht an der Alzheimer-Krankheit selbst, sondern an Erschöpfung, Infektionen oder Lungenentzündung, die mit dieser Pathologie einhergehen.

Wie lange lebt eine Person mit Alzheimer??

Bevor die ersten Anzeichen der Alzheimer-Krankheit, deren Ursachen und Symptome wir in diesem Artikel beschreiben, auftreten, kann sie sich über einen langen Zeitraum entwickeln. Ihr Fortschritt hängt von den individuellen Merkmalen jedes Menschen und seinem Lebensstil ab..

In der Regel beträgt die Lebenserwartung des Patienten nach Feststellung der Diagnose sieben bis zehn Jahre. Etwas weniger als 3% der Patienten leben 14 Jahre oder länger.

Es ist interessant, dass der Krankenhausaufenthalt eines Patienten mit der obigen Diagnose oft nur zu einem negativen Ergebnis führt (die Krankheit entwickelt sich schnell). Es ist offensichtlich, dass eine Veränderung der Umgebung und ein erzwungener Aufenthalt ohne erkennbare Gesichter für einen solchen Patienten stressig sind. Daher ist es vorzuziehen, diese Pathologie ambulant zu behandeln..

Behandlung der Alzheimer-Krankheit

Es muss sofort gesagt werden, dass es derzeit keine Medikamente gibt, die die Alzheimer-Krankheit stoppen können. Die Behandlung dieser Pathologie zielt nur darauf ab, einige der Krankheitssymptome zu lindern. Die moderne Medizin kann ihre Entwicklung noch nicht verlangsamen, geschweige denn stoppen..

Am häufigsten werden Patienten bei der Diagnosestellung Cholinesterasehemmer verschrieben, die den Abbau von Acetylcholin (einer Substanz, die eine neuromuskuläre Übertragung durchführt) blockieren..

Infolge dieses Effekts nimmt die Menge dieses Neurotransmitters im Gehirn zu und der Gedächtnisprozess des Patienten verbessert sich etwas. Hierzu werden Medikamente eingesetzt: "Arisept", "Exelon" und "Razadin". Obwohl der Verlauf einer Krankheit wie der Alzheimer-Krankheit leider nicht länger als ein Jahr durch Medikamente verlangsamt wird, beginnt dann alles wieder von vorne.

Zusätzlich zu diesen Medikamenten werden partielle Antagonisten von Glutamat aktiv eingesetzt, um eine Schädigung der Gehirnneuronen zu verhindern (bedeutet "Memantin")..

In der Regel verwenden Neurologen eine komplexe Behandlung, bei der Antioxidantien, Medikamente zur Wiederherstellung der zerebralen Blutversorgung, Neuroprotektiva sowie Medikamente zur Senkung des Cholesterinspiegels verwendet werden..

Um Wahn- und Halluzinationsstörungen zu blockieren, werden Derivate von Butyrophenon und Phenothiazin verwendet, die ab minimalen Dosen verabreicht werden und allmählich auf eine wirksame Menge ansteigen.

Alzheimer-Krankheit: Behandlung mit nicht-medikamentösen Methoden

Nicht weniger als Medikamente erfordert ein Patient mit der beschriebenen Diagnose eine geduldige und aufmerksame Betreuung. Angehörige sollten sich bewusst sein, dass nur die Krankheit und nicht der Patient selbst für die Änderung des Verhaltens einer solchen Person verantwortlich ist, und lernen, sich auf das bestehende Problem herabzusetzen.

Es ist erwähnenswert, dass die Betreuung von Alzheimer-Patienten durch die strikte Ordnung des Lebensrhythmus erheblich erleichtert wird, wodurch Stress und alle Arten von Missverständnissen vermieden werden. Aus dem gleichen Grund raten Ärzte, Listen der notwendigen Dinge für den Patienten zu erstellen, Haushaltsgeräte für ihn zu unterschreiben, die er verwendet, und sein Interesse am Lesen und Schreiben auf jede mögliche Weise zu wecken..

Angemessene körperliche Aktivität muss auch im Leben des Patienten vorhanden sein: Gehen, einfache Hausarbeiten erledigen - all dies stimuliert den Körper und hält ihn in einem akzeptablen Zustand. Die Kommunikation mit Haustieren ist nicht weniger nützlich, um den Stress des Patienten abzubauen und sein Interesse am Leben aufrechtzuerhalten..

So schaffen Sie eine sichere Umgebung für den Patienten?

Die Alzheimer-Krankheit, deren Ursachen und Behandlungsmethoden wir in unserem Artikel betrachten, erfordert die Schaffung besonderer Bedingungen für eine Person, die an dieser Pathologie leidet..

Entfernen Sie aufgrund des hohen Verletzungsrisikos alle stechenden und schneidenden Gegenstände von leicht zugänglichen Stellen. Medikamente, Reinigungs- und Reinigungsmittel, giftige Substanzen - all dies muss sicher versteckt sein.

Wenn der Patient allein gelassen werden muss, sollte das Gas in der Küche abgestellt werden und wenn möglich Wasser. Verwenden Sie am besten eine Mikrowelle, um Lebensmittel sicher aufzuwärmen. Stellen Sie übrigens sicher, dass alle Lebensmittel warm sind, da der Patient nicht mehr in der Lage ist, zwischen kalt und heiß zu unterscheiden.

Es ist ratsam, die Zuverlässigkeit der Verriegelungsvorrichtungen an den Fenstern zu überprüfen. Und Türschlösser (insbesondere im Badezimmer und in der Toilette) sollten sowohl von innen als auch von außen geöffnet werden. Es ist jedoch besser, wenn der Patient diese Schlösser nicht verwenden kann.

Bewegen Sie Möbel nur, wenn dies unbedingt erforderlich ist, und sorgen Sie für eine gute Beleuchtung des Raums, um die Navigationsfähigkeit in der Wohnung nicht zu beeinträchtigen. Ebenso wichtig ist es, die Temperatur im Haus zu überwachen, um Zugluft und Überhitzung zu vermeiden.

Im Badezimmer und in der Toilette müssen Handläufe installiert werden, wobei darauf zu achten ist, dass der Boden und der Boden des Badezimmers nicht rutschig sind.

Wie man den Zustand des Patienten aufrechterhält?

Die Betreuung eines mit Alzheimer diagnostizierten Patienten ist schwierig. Es sollte jedoch beachtet werden, dass eine respektvolle und herzliche Haltung die wichtigste Voraussetzung für seinen Komfort und ein Gefühl der Sicherheit ist..

Sie müssen langsam mit dem Patienten sprechen und sich zu ihm umdrehen. Hören Sie genau zu und versuchen Sie zu verstehen, welche Stichwörter oder Gesten ihm helfen, seine Gedanken besser auszudrücken.

Kritik und Streitigkeiten mit dem Patienten sollten sorgfältig vermieden werden. Lassen Sie den älteren Menschen alles tun, was er kann, auch wenn es lange dauert..

Alzheimer-Krankheit: Prävention

Derzeit gibt es viele verschiedene Möglichkeiten, die Krankheit zu verhindern, aber ihre Auswirkungen auf ihre Entwicklung und die Schwere des Verlaufs wurden nicht nachgewiesen. In verschiedenen Ländern durchgeführte Studien, mit denen untersucht werden soll, inwieweit die eine oder andere Maßnahme die beschriebene Pathologie verlangsamen oder verhindern kann, führen häufig zu sehr widersprüchlichen Ergebnissen..

Gleichzeitig können Faktoren wie eine ausgewogene Ernährung, ein geringeres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und eine hohe geistige Aktivität auf Faktoren zurückgeführt werden, die den Grad der Wahrscheinlichkeit der Entwicklung eines Alzheimer-Syndroms beeinflussen..

Die Krankheit, deren Vorbeugung und Behandlung noch nicht ausreichend untersucht wurde, kann jedoch nach Ansicht vieler Forscher durch körperliche Aktivität des Menschen verzögert oder gemildert werden. Schließlich ist bekannt, dass Sport und körperliche Aktivität sich nicht nur positiv auf die Taillengröße oder die Herzfunktion auswirken, sondern auch auf die Konzentrationsfähigkeit, Aufmerksamkeit und Erinnerungsfähigkeit.

Ist die Alzheimer-Krankheit erblich??

Menschen, in deren Familien sich Patienten mit der beschriebenen Diagnose befanden, sind besorgt darüber, ob die Alzheimer-Krankheit vererbt wird oder nicht..

Wie oben erwähnt, entwickelt es sich am häufigsten im Alter von 70 Jahren, aber einige spüren bereits im Alter von vierzig Jahren die ersten Manifestationen der genannten Pathologie..

Nach Untersuchungen von Fachleuten hat mehr als die Hälfte dieser Menschen diese Krankheit geerbt. Eher nicht die Krankheit selbst, sondern eine Reihe mutierter Gene, die die Entwicklung dieser Pathologie verursachen. Obwohl es viele bekannte Fälle gibt, in denen sie sich trotz des Vorhandenseins ähnlicher Gene nie zeigte, während Menschen, die diese Mutation nicht haben, immer noch der Alzheimer-Krankheit ausgeliefert waren.

In der modernen Medizin werden die beschriebene Pathologie sowie Asthma bronchiale, Diabetes, Arteriosklerose, einige Formen von Krebs und Fettleibigkeit nicht als Erbkrankheiten eingestuft. Es wird angenommen, dass nur eine Veranlagung für sie vererbt wird. Dies bedeutet, dass es nur von der Person selbst abhängt, ob sich die Krankheit zu entwickeln beginnt oder einer der Risikofaktoren bleibt..

Eine positive Einstellung, körperliche und geistige Aktivität werden sicherlich helfen, und in Ihrem Alter wird eine schreckliche Diagnose nicht klingen. Gesundheit!

Wie oft wird die Alzheimer-Krankheit in einer Generation vererbt?

Niemand kennt die Ursachen der Alzheimer-Krankheit noch zuverlässig, obwohl diese Krankheit seit Jahrzehnten eingehend untersucht wird. Nun ist die Rolle eines genetischen Faktors beim Fortschreiten der Demenz oder der senilen Demenz, wie sie auch genannt wird, nicht zu leugnen. Die Erforschung und Entschlüsselung der Chromosomen von Menschen mit Alzheimer-Krankheit ist im Gange. Es ist zuverlässig bekannt, dass in einigen Situationen die Alzheimer-Krankheit vererbt wird. Versuchen wir, die komplexe Genetik genauer zu verstehen

Ein wenig über die Krankheit

Die Alzheimer-Krankheit zerstört das Gehirn und beeinträchtigt das Gedächtnis und die Denkprozesse. Forscher glauben, dass Läsionen Jahrzehnte nach dem Einsetzen der klinischen Symptome auftreten. Tatsächlich kommt es zu einer allmählichen Ablagerung abnormaler Proteine ​​und Plaques im gesamten Gehirn. Diese Ablagerungen stören die normale Funktion und Interaktion von Neuronen untereinander..

Wenn die Plaques wachsen, unterbrechen sie die Verbindungen der Neuronen untereinander. Es sind diese Verbindungen, die der Übertragung von Impulsen und der normalen Funktion des Gehirns zugrunde liegen. Allmählich sterben Neuronen ab und Schäden werden so weit verbreitet, dass Teile des Gehirns tatsächlich schrumpfen..

Hauptrisikofaktoren:

  • Alter. Wenn Menschen älter werden, reagieren sie empfindlicher auf die Faktoren, die Demenz verursachen. Darüber hinaus nimmt laut Statistik die Zahl der Fälle rapide zu - im Alter von 85 Jahren sind dreimal mehr Menschen an dem Prozess beteiligt als im Alter von 65 Jahren,
  • Geschlecht - Alzheimer ist bei Frauen häufiger als bei Männern. Vielleicht liegt dies an einer längeren Lebenserwartung beim schwächeren Geschlecht. Eine bestimmte Rolle spielen die weiblichen Hormone Östrogene, die in jungen Jahren eine schützende Wirkung haben. Nach den Wechseljahren sinkt der Hormonspiegel stark, was zum Fortschreiten der Demenz beiträgt,
  • Hirnverletzung - Wissenschaftler haben einen Zusammenhang zwischen traumatischer Hirnverletzung und seniler Demenz hergestellt. Zum Zeitpunkt der Verletzung synthetisiert das Gehirn große Mengen an Beta-Amyloid. Das gleiche Protein findet sich in den schädlichen Plaques bei Alzheimer,
  • Lebensstil und Zustand des Herz-Kreislauf-Systems - Rauchen, Essen von salz- und cholesterinreichen Lebensmitteln wirken sich nicht nur negativ auf das Herz, sondern auch auf das Gehirn aus,
  • Vererbung und genetische Mutationen. Es besteht kein Zweifel, dass Menschen, deren Eltern oder nahe Verwandte an dieser Pathologie leiden, viel häufiger an Demenz erkranken..

Es gibt keinen einzigen Faktor, der Demenz verursacht. Alle müssen zusammen betrachtet werden, und die erbliche Veranlagung spielt in dieser Situation eine Schlüsselrolle..

Demenz und Gene

Gene sind die Grundbausteine, die praktisch jeden Aspekt des menschlichen Lebens bestimmen. Genetisches Material und Vererbung sind dafür verantwortlich, wie wir aussehen und wie der Körper funktioniert. Sie sind dafür verantwortlich, welche Farbe eine Person haben wird und welche Krankheiten sie haben wird.

Wir erhalten genetisches Material von unseren Eltern. Es wird in langen molekularen DNA-Strängen gespeichert, die sich in den Chromosomen des Zellkerns befinden. Jeder gesunde Mensch hat 23 Chromosomenpaare, also insgesamt 46 Stück. Wir erhalten von jedem Paar ein Chromosom von jedem Elternteil. Es gibt keine zwei identischen Chromosomen in der Natur, sie sind alle einzigartig.

Wissenschaftler haben einen Zusammenhang zwischen der Alzheimer-Krankheit und den Genen auf vier Chromosomen gefunden - 1,14,19 und 21. Ein direkter Zusammenhang besteht zwischen dem Gen auf Chromosom 19 mit der lateinischen Abkürzung APOE und dem späten Auftreten von Demenz. Es ist die häufigste Form der Krankheit, von der Menschen über 65 betroffen sind. Dutzende wissenschaftlicher Studien haben gezeigt, dass Menschen, die dieses Gen von ihren Eltern geerbt haben, sehr wahrscheinlich im Alter an Alzheimer erkranken..

Es gibt jedoch noch keine vollständige Klarheit zu diesem Thema. Nicht alle Menschen mit dem APOE-Gen leiden an Demenz. Das heißt, eine solche Vererbung erhöht das Risiko erheblich, es gibt jedoch keine verlässliche Garantie dafür, ob eine Person mit Alzheimer konfrontiert ist.

Familienpathologie

In einigen Familien tritt die Alzheimer-Krankheit häufig auf und betrifft Menschen in einem frühen Alter. Solche Situationen sind nicht ungewöhnlich, daher haben Wissenschaftler diese Art von Demenz als separate Gruppe identifiziert. Es geht um die sogenannte familiäre Alzheimer-Krankheit.

Bei der Untersuchung der DNA und des genetischen Materials von Vertretern solcher Familien haben Forscher spezielle Defekte in den Chromosomen der Gene 1 und 14 identifiziert. Einige Familien haben auch Merkmale auf Chromosom 21. Es gibt keine weiteren Unterschiede im genetischen Material. Der Zusammenhang zwischen Alzheimer-Krankheit und Down-Syndrom ist interessant. Menschen mit Down-Syndrom haben einen Geburtsfehler in Form eines zusätzlichen Chromosoms 21. Mit zunehmendem Alter zeigen diese Patienten allmählich Symptome einer Demenz. Wissenschaftler versuchen immer noch, dieses komplexe genetische Rätsel zu verstehen..

Viele Forscher sind heute der Meinung, dass es keine einzige Ursache für die Alzheimer-Krankheit gibt. Die Beziehung zwischen Lebensstil, Gewohnheiten und genetischem Material ist der Schlüssel. Wenn Sie jedoch in Ihrer Familie Fälle von seniler Demenz hatten und Gedächtnisprobleme auftreten, ist es richtig, den Arztbesuch nicht zu verschieben..

Ursachen der Alzheimer-Krankheit - Ist es vererbt

Die Alzheimer-Krankheit wurde von Wissenschaftlern bereits als "Geißel des 21. Jahrhunderts" bezeichnet. Trotz der verfügbaren Informationen zur Pathologie sind Ärzte noch nicht in der Lage, degenerative Prozesse im Gehirn zu bewältigen. Die durchgeführte Behandlung verlangsamt nur ihre Entwicklung und Ausbreitung und verlängert das Leben des Opfers um mehrere Jahre. Besonderes Augenmerk wird auf die Prävention des Syndroms, seine frühzeitige Diagnose, gelegt. Es ist praktisch bewiesen, dass die Alzheimer-Krankheit vererbt werden kann. In einigen Fällen werden genetische Faktoren zu einem Zeichen für eine Veranlagung für die Krankheit, in anderen Fällen weisen sie auf die Unvermeidlichkeit ihres Auftretens hin..

Es ist praktisch bewiesen, dass die Alzheimer-Krankheit vererbt werden kann.

Ist die Alzheimer-Krankheit erblich bedingt?

Im Laufe der jahrelangen Forschung zur Untersuchung von Patienten mit Alzheimer-Krankheit haben Wissenschaftler Hinweise auf eine erbliche Ursache für die Entwicklung der Pathologie gefunden. Ärzte haben festgestellt, dass Personen mit dieser Form der senilen Demenz normalerweise nahe Verwandte mit einem ähnlichen Problem haben. Im Laufe der Zeit isolierten sie sogar Chromosomen, die für die Übertragung veränderter Informationen verantwortlich sind, was zum Auftreten von Symptomen des Syndroms führte. Abhängig von den Merkmalen der Genschädigung können beide Arten des Syndroms - frühe und späte Entwicklung - auf eine Person übertragen werden. Je mehr Menschen mit Alzheimer in der Familie des Patienten sind, desto höher ist das Risiko, an seniler Demenz zu erkranken..

Neuere Forschungen haben gezeigt, dass Alzheimer ansteckend sein kann. Theoretisch können Proteine, die degenerative Veränderungen im Nervengewebe hervorrufen, die Funktion gesunder Zellen stören.

In der Praxis ist die Möglichkeit, dass solche gefährlichen Wirkstoffe von einem Organismus zum anderen gelangen, unwahrscheinlich, besteht jedoch weiterhin. Zum Beispiel bei einigen Arten der Hormontherapie auf der Basis von Medikamenten, deren Inhaltsstoffe von kranken Spendern bezogen werden. Gegner einer solchen Theorie weisen darauf hin, dass solche Fälle selten und Statistiken rar sind..

Methoden zur Übertragung der Krankheit

Die Vererbung der Pathologie nach dem ersten Szenario ist selten, aber in diesem Fall entwickelt sich die Krankheit mit 100% iger Wahrscheinlichkeit. Zeichen erscheinen normalerweise vor dem Alter. Personen mit dieser Form der Veranlagung wird empfohlen, sich in jungen Jahren speziellen Tests zu unterziehen, sich von einem Genetiker beraten zu lassen und mit einer intensiven Prävention zu beginnen.

Die Vererbung für den ersten Genotyp ist von verschiedener Art:

  • 1. Chromosom - nur ein paar Dutzend Familien sind gefährdet. Das Krankheitsbild entwickelt sich ziemlich spät;
  • 14. Chromosom - 400 Familien mit einer Mutation dieses Gens sind offiziell auf dem Planeten registriert. Die Besonderheit ist, dass sich vor diesem Hintergrund sehr früh eine senile Demenz entwickelt. Aufgezeichnete Diagnosefälle im Alter von 30 Jahren;
  • Chromosom 21 - Genschaden führt zur Entwicklung einer Pathologie, die als familiäre Alzheimer-Krankheit bezeichnet wird. Die Diagnose wurde in etwa tausend Familien auf der ganzen Welt gestellt. Die ersten offensichtlichen Anzeichen für degenerative Veränderungen im Gehirn werden im Alter von 30 bis 40 Jahren festgestellt.

Chromosom 21 - Genschäden führen zur Entwicklung einer Pathologie, die als Familienkrankheit bezeichnet wird und in etwa tausend Familien auf der ganzen Welt diagnostiziert wird.

Die Vererbung durch den zweiten Genotyp wird viel häufiger diagnostiziert. Es kann durch eine Reihe von Genen ausgelöst werden, von denen das am besten untersuchte Apolipoprotein ist. Seine Mutation kann mit speziellen Tests nachgewiesen werden, dieser Ansatz wird jedoch bisher nur selten angewendet. Diese Variante der Vererbung wird nicht zur eigentlichen Ursache der Krankheit, sondern zu einer Veranlagung für Veränderungen in der Struktur des Nervengewebes..

Formen der Veranlagung

Basierend darauf, welches Chromosom betroffen ist und wie viele Gene an dem Prozess beteiligt sind, werden zwei Hauptformen der Veranlagung unterschieden. Im ersten Fall leidet nur ein Gen, im zweiten mehrere. Jede der Optionen hat ihre eigenen Merkmale, die bei der Diagnose, Prävention und Behandlung berücksichtigt werden sollten.

Monogen

Die Mutation tritt in einem der Gene auf dem 1., 14. oder 21. Chromosom auf. Die Schwierigkeit, in diesem Fall eine Diagnose zu stellen, beruht auf dem Mangel an genauen Informationen über alle Fragmente menschlicher DNA bei Genetikern. Einige der Gene wurden noch nicht identifiziert, was es manchmal unmöglich macht, den pathologischen Zusammenhang trotz des offensichtlichen Einflusses des Erbfaktors zu identifizieren.

Die Schwierigkeit, in diesem Fall eine Diagnose zu stellen, beruht auf dem Mangel an genauen Informationen über alle Fragmente menschlicher DNA bei Genetikern..

Polygen

Die Hauptvariante der genetischen Übertragung der Alzheimer-Krankheit. Wenn die Vorfahren einer Person nicht ein verändertes DNA-Fragment haben, sondern mehrere, kann sich dies in einer Vielzahl von Kombinationen manifestieren. Es ist bemerkenswert, dass trotz der Niederlage mehrerer Gene gleichzeitig die Entwicklung einer senilen Demenz vor einem solchen Hintergrund nicht immer auftritt..

Heute gibt es in der Genetik zwei Dutzend Arten von Genmutationen, die das Risiko für die Entwicklung des Alzheimer-Syndroms erhöhen können. Bei erblicher Veranlagung spielt der Einfluss äußerer Faktoren auf den Körper eine wichtige Rolle.

Diese Art von Pathologie tritt normalerweise nach 65 Jahren auf, aber die ersten unscharfen Anzeichen können 5-7 Jahre früher bemerkt werden. Je mehr bestätigte Fälle der Krankheit in einer Familie vorliegen, desto höher sind die potenziellen Risiken..

Ist Vererbung immer ein Satz

Der Nachweis der Alzheimer-Krankheit bei Vorfahren oder nahen Verwandten ist kein Grund zur Panik, sondern ein direkter Hinweis auf die Kontaktaufnahme mit einem Arzt. Selbst in Situationen, in denen sich die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Pathologie 100% nähert, kann die rechtzeitige Einleitung einer Prophylaxe das Auftreten klinischer Symptome verzögern. Beim polygenen Syndrom sind die Chancen auf ein volles und langes Leben sehr hoch. Dieses Szenario ist am wahrscheinlichsten. Obwohl es mit erblich gleichgesetzt wird, betrifft das Szenario nur die Indikatoren potenzieller Risiken und wirkt nicht als Provokateur für degenerative Veränderungen im Gehirngewebe..

Das häufigste und am besten untersuchte Gen, das das Risiko für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit erhöht, ist Apolipoprotein und insbesondere eine seiner Formen - APOE e4. Die Struktureinheit gilt als relativ "jung" und ist in der DNA von 25% der Weltbevölkerung vorhanden. Die Beförderung einer solchen Substanz führt zu einer frühen Alterung der Blutgefäße, was das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen um 40% erhöht. Es erhöht auch die Wahrscheinlichkeit, degenerative Prozesse in Nervengeweben mit ihrer anschließenden Atrophie auszulösen. Studien haben gezeigt, dass eine Person mit APOE e4 zehnmal häufiger an Alzheimer erkrankt als eine Person, die kein Träger ist. Wenn eine Person gleichzeitig ein Gen von beiden Elternteilen erhält, steigt das Risiko, beträgt aber immer noch nicht 100%.

Andere Formen von Apolipoprotein sind ebenfalls gefährlich. Einer von ihnen ist im Körper von 60% der Weltbevölkerung in doppeltem Volumen vorhanden. Nur die Hälfte der Besitzer erkrankt an dem Syndrom - dies geschieht, nachdem der Träger 80 Jahre alt geworden ist. Die Pathologie kann früher auftreten, wobei die Präventionsregeln absolut missachtet werden.

Eine kleine Anzahl von Menschen hat eine andere Form von Apolipoprotein, die im Gegenteil das Gehirn vor degenerativen Prozessen schützt. Solche Personengruppen gelten als am besten geschützt, es wird jedoch auch gezeigt, dass sie die Regeln zur Vorbeugung von Krankheiten einhalten.

APOE e4-Gen - wie man Alzheimer vermeidet

Selbst wenn das APOE e4-Gen getragen wird, kann die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Alzheimer-Krankheit minimiert werden. Zu diesem Zweck reicht es aus, während des gesamten Lebens eine umfassende Prophylaxe durchzuführen, die im Allgemeinen auf der Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils beruht. Die erbliche oder nicht erbliche Alzheimer-Krankheit ist für jeden eine Gefahr. Aus diesem Grund empfehlen Ärzte jedem, ausnahmslos die für Träger von APOE e4 entwickelten Regeln zu beachten.

Zu den Methoden zur Verringerung der Wahrscheinlichkeit der Entwicklung des Syndroms bei Risikogruppen gehören: ein hohes Maß an körperlicher Aktivität, angemessener Schlaf, optimale Bedingungen für die äußere und innere Lebensumgebung.

Methoden zur Verringerung der Wahrscheinlichkeit der Entwicklung des Syndroms für Hochrisikogruppen:

  • hohes Maß an körperlicher Aktivität - lebenslanger Sport sollte für diese Menschen Priorität haben. Die Arten von Aktivitäten können sehr unterschiedlich sein. Hauptsache, sie erschöpfen nicht den Körper, sondern belasten Herz, Blutgefäße und Atmungsorgane stabil. Die bevorzugten Richtungen sind Joggen oder Gehen, Schwimmen, Yoga in Kombination mit Meditation, zyklische Sportarten;
  • Eine richtig zusammengestellte Diät - impliziert die Ablehnung von fettem, gebratenem, raffiniertem, rotem Fleisch, Halbzeugen und starkem Alkohol. Der Schwerpunkt liegt auf Fisch, Meeresfrüchten, weißem Fleisch, Obst, Gemüse, langsamen Kohlenhydraten und Gemüse. Frisch gepresste Säfte sind von großem Nutzen;
  • Einhaltung des täglichen Regimes, guter Schlaf - Schlafmangel, Stress, ständige Änderungen des Zeitplans wirken sich negativ auf den allgemeinen Zustand des Gehirns aus. Ein Erwachsener sollte 7-8 Stunden pro Nacht schlafen und immer zur gleichen Zeit ins Bett gehen. Gleichzeitig ist die Ruhe am Tag nur dann kontraindiziert, wenn sie die nächtliche Wachsamkeit nicht ausgleicht.
  • Optimale Bedingungen für die äußere und innere Umgebung - Es ist äußerst gefährlich für gefährdete Personen, in verschmutzten Industriegebieten zu leben. Entzündliche Erkrankungen sollten sofort behandelt werden, um die Wahrscheinlichkeit einer chronischen Erkrankung zu minimieren.
  • Prävention von TBI - Verletzungen, insbesondere solche, die zu Bewusstlosigkeit führen, sind inakzeptabel. Träger des APOE e4-Gens werden nicht für Kampfsportarten und Extremsportarten empfohlen.

Eine stabile intellektuelle Arbeitsbelastung ist eine weitere wirksame Methode zur Vorbeugung der Alzheimer-Krankheit. Lesen, Fremdsprachen lernen, Rätsel lösen, Rätsel sammeln, Musikunterricht stimuliert die Bildung von Verbindungen zwischen Neuronen. Dies ermöglicht es den Teilen des Gehirns, bei Bedarf die Funktionen des anderen zu kompensieren..

Es ist unmöglich, die Frage, ob die Alzheimer-Krankheit vererbt wird, eindeutig zu beantworten. Die genetische Veranlagung zu seiner Entwicklung ist definitiv verfolgt. Dank moderner medizinischer Fortschritte kann der Einfluss eines Erbfaktors auch bei erhöhten Risiken reduziert werden.

Alzheimer-Krankheit: Ursachen, Symptome und Behandlung. Die Alzheimer-Krankheit wird vererbt?

Ärzte nennen diese Krankheit die Epidemie des 21. Jahrhunderts. Degenerative Prozesse in den Nervenzellen des Bereichs des Gehirns, die für die kognitive Aktivität verantwortlich sind, führen zur Entwicklung der Krankheit.

Die Krankheit beginnt mit Symptomen, die so gering sind, dass sie nicht sofort bemerkt werden können. Mit der Zeit verschlechtert sich der Zustand des Patienten immer mehr, die Veränderungen werden irreversibel. Ein wenig Vergesslichkeit wird zu großen Gedächtnisproblemen, die Sprache wird verschwommen, alltägliche Aktivitäten sind schwierig. All dies führt den Kranken in einen Zustand, in dem er nicht ohne fremde Hilfe auskommen kann..

Menschen mit Alzheimer-Krankheit leben etwa 10 Jahre nach Ausbruch der Krankheit. Der Tod tritt normalerweise durch Mangel an Nahrung oder Lungenentzündung auf. Etwa 10% der älteren Bevölkerung (über 65 Jahre) leiden an dieser Krankheit. Es gibt deutlich mehr Betroffene unter denen, die die 85-Jahres-Grenze überschritten haben. Mehr als die Hälfte von ihnen.

Die Hauptsymptome der Krankheit

Die wichtigsten Anzeichen der Alzheimer-Krankheit sind vielen Menschen auch ohne medizinische Ausbildung bekannt..

In der Regel handelt es sich in erster Linie um einen langsamen Verlust des Kurzzeitgedächtnisses (eine Person kann sich nicht an kürzlich gespeicherte Informationen erinnern), der den Verlust des wichtigsten und komplexesten Systems der Informationsspeicherung - des Langzeitgedächtnisses - zur Folge hat..

Demenz ist ein weiteres auffälliges Merkmal der beschriebenen Pathologie. In der Medizin bedeutet dies, dass Demenz erworben wurde und mehr oder weniger vorhandene Fähigkeiten und Kenntnisse verloren gingen, was die Unmöglichkeit hinzufügte, neue Informationen aufzunehmen..

Ein weiteres Symptom und Symptom der Alzheimer-Krankheit ist eine kognitive Beeinträchtigung. Dazu gehören Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen, die Fähigkeit, sich im Gelände und in der Zeit zurechtzufinden, sowie der Verlust motorischer Fähigkeiten, Intelligenz, Wahrnehmung und Lernfähigkeit.

Leider führt der allmähliche Verlust der aufgeführten Körperfunktionen zum Tod des Patienten..

Genetische Komponente

Wissenschaftler identifizieren zwei Gruppen von Genen, die mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert sind: Risikogene und deterministische Gene.
Ersteres erhöht lediglich das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, während letzteres bedeutet, dass ihr Träger definitiv ein Opfer der Alzheimer-Krankheit wird..

- das Gen für Apolipoprotein E-E4 (APOE-e4): Die Alzheimer-Krankheit wird schließlich bei 20-25% der Träger dieses Gens diagnostiziert. - Das von beiden Elternteilen geerbte APOE-e4-Gen erhöht das Risiko weiter und prädisponiert auch für ein frühes Auftreten der Krankheit. Ein alternatives Gen, APOE-e2, ist eine natürliche Abwehr gegen Demenz - es verringert die Wahrscheinlichkeit einer Krankheit erheblich. - eine Gruppe von Genen, die die Kommunikation zwischen Nervenzellen im Gehirn und das Ausmaß der Entzündung im Nervensystem regulieren. Mutationen in diesen Genen sind im Alter mit der Alzheimer-Krankheit verbunden und haben im Gegensatz zu APOE-e4 nur geringe Auswirkungen auf das Schicksal junger Menschen.

- Vorläufergen für Beta-Amyloid (APP) - Gen Presenilin-1 (PS-1) und Presenilin-2 (PS-2)

Alle drei deterministischen Gene sind für die Akkumulation von Beta-Amyloid im Gehirn verantwortlich, einem Protein, das für Nervenzellen toxisch ist und den neuronalen Tod und die Entwicklung von Demenz verursacht..

Deterministische Gene prädisponieren für eine früh einsetzende Alzheimer-Krankheit, aber das Fehlen dieser Gene ist überhaupt keine „Versicherung“ gegen schwere Krankheiten..

Das Vorhandensein der Gene APP, PS-1 und PS-2 spricht von familiärer Alzheimer-Krankheit. Diese Träger neigen dazu, Demenzsymptome vor dem 60. Lebensjahr zu zeigen, manchmal sogar in den Dreißigern und Vierzigern..

Die familiäre Alzheimer-Krankheit macht nur 5% der Fälle aus.

Auswirkungen der Vererbung auf andere Arten von Demenz:

- Huntington-Krankheit: Eine dominante Mutation in Chromosom 4 führt zu fortschreitender Demenz und Hyperkinesis. Die Krankheitssymptome treten normalerweise nach 30 Jahren auf. - Lewy-Körper-Demenz, Parkinson-Krankheit sind auch genetisch bedingt.

Wie wurde die Alzheimer-Krankheit diagnostiziert??

Anzeichen einer Alzheimer-Krankheit wurden früher oft einfach als unvermeidliche Veränderungen im Alter bezeichnet. Es wurde 1906 vom deutschen Psychiater Alois Alzheimer als eigenständige Krankheit entdeckt. Er beschrieb den Krankheitsverlauf einer Frau, die an den Folgen dieser Pathologie starb (es war die fünfzigjährige Augusta D.). Danach wurden ähnliche Beschreibungen von anderen Ärzten veröffentlicht, und sie verwendeten übrigens bereits den Begriff "Alzheimer-Krankheit"..

Im Laufe des 20. Jahrhunderts wurde diese Diagnose übrigens nur bei Patienten gestellt, die vor dem 60. Lebensjahr Demenzsymptome zeigten. Nach einer Konferenz im Jahr 1977, die sich mit dieser Krankheit befasste, wurde diese Diagnose im Laufe der Zeit unabhängig vom Alter gestellt..

Methoden zur Übertragung der Krankheit

Genetiker haben zwei Arten von Genen identifiziert, die zur Alzheimer-Krankheit beitragen. Bei Trägern des ersten Genotyps wird die Pathologie notwendigerweise erblich. Keine externen Faktoren beeinflussen den Prozess.

Dieser Genotyp hat seine eigene Vielfalt:

  • Amyloid-Vorläufer (Chromosom 21);
  • PS-1 - Presenilin 1 (14. Chromosom);
  • PS-2 - Presenilin 2 (1. Chromosom).

Dieses Gen beeinflusst die Vererbung so, dass die Krankheit dominant autosomal beginnt. Diese Pathologie wird als familiäre Alzheimer-Krankheit bezeichnet..

Es ist gekennzeichnet durch einen frühen Beginn der Entwicklung, lange vor dem 60. Lebensjahr. Unter dieser Form der Krankheit stoßen Ärzte häufig auf eine Krankheit bei einer Person im jungen Alter von 30 bis 40 Jahren. Diese Art von Pathologie ist jedoch selten: In der Welt wird sie in weniger als tausend Familien diagnostiziert. Diese Form der Krankheit gilt als die indikativste und ist zu 100% erblich..

Weniger als hundert Familien auf der ganzen Welt besitzen einen mutierenden Amyloid-Vorläufer. Diese Mutation hilft, die Proteinproduktion zu erhöhen. Und dies ist die Hauptursache für die Entwicklung von Alzheimer.

Die PS-1-Mutation hat nicht mehr als vierhundert Familien auf dem Planeten. Diese Art von Erbkrankheit betrifft eine Person in einem sehr frühen Alter - etwa 30 Jahre.

Sehr wenige Familien (nur ein paar Dutzend), hauptsächlich in den USA, tragen das PS-2-Gen. Im Vergleich zu früheren Krankheitstypen tritt diese Form der Krankheit in einem späteren Alter auf.

Jeder, der eines dieser Gene besitzt, entwickelt notwendigerweise die Alzheimer-Krankheit. In diesem Fall spielt die Vererbung eine große Rolle. Die Symptome beginnen früh. Personen, die diese Form der Krankheit bei ihren Eltern, Brüdern und Schwestern haben, wird empfohlen, einen speziellen Test durchzuführen und mit den Ergebnissen einen Spezialisten für genetisch bedingte Krankheiten zu konsultieren..

Ursachen der Alzheimer-Krankheit

Es gibt immer noch kein vollständiges Verständnis darüber, wie die Alzheimer-Krankheit auftritt und warum sie sich entwickelt. Fotos des Gehirns der Patienten zeigen weite Bereiche zerstörter Nervenzellen, wodurch der Verlust der geistigen Leistungsfähigkeit einer Person irreversibel wird..

Den Forschern zufolge ist der Anstoß für die Entwicklung der Pathologie die Bildung von Proteinablagerungen innerhalb und um Neuronen, die ihre Verbindung mit anderen Zellen stören und zum Tod führen. Und wenn die Anzahl normal funktionierender Neuronen kritisch niedrig wird, hört das Gehirn auf, mit seinen Funktionen, die als Alzheimer-Krankheit diagnostiziert werden, fertig zu werden (Foto von Veränderungen in Neuronen wird Ihrer Aufmerksamkeit angeboten).

Einige Forscher kamen zu dem Schluss, dass die genannte Krankheit durch einen Mangel an Substanzen verursacht wird, die an der Übertragung von Nervenimpulsen von Zelle zu Zelle beteiligt sind, sowie durch das Vorhandensein eines Hirntumors oder von Kopfverletzungen, Vergiftungen mit toxischen Substanzen und Hypothyreose (anhaltender Mangel an Schilddrüsenhormonen)..

Alzheimer-Krankheit: Ist sie erblich oder nicht??

Es ist möglich, dass Familienmitglieder von Patienten einem erhöhten Risiko ausgesetzt sind.

Es ist möglich, dass es sich verdoppelt, wenn mehr als ein Patient in der Familie ist.

Es sollte nicht vergessen werden, dass Genmutationen nur einen fruchtbaren Boden für die Entwicklung der Krankheit bilden, aber nicht ihre unmittelbare Ursache sind..

Mit anderen Worten, wir sprechen von einem komplexen Zusammenhang zwischen Diathese und Immunität, der durch das Erbmaterial von Zellen bereitgestellt wird.

Zum Zeitpunkt des Wandels schaffen einige Gene Bedingungen für den Ausbruch der Krankheit, andere verhindern dies..

Wer gewinnt, ist unbekannt. Sie sollten also nicht im Voraus in Panik geraten, wenn bei jemandem von nahen Verwandten eine Diagnose gestellt wurde.

Die Frage, ob die Alzheimer-Krankheit erblich ist, erinnert ein wenig an die Rede, dass Schizophrenie erblich ist..

Erbliche Diathese ist durchaus möglich, aber sie verstehen darunter nur etwas Mystisches und Mythologisches.

Die Ätiologie der Krankheit und der Störung sind unbekannt.

Sicherlich hängt dieses unbekannte X irgendwie mit Vererbung zusammen.

Eine Mutation in Genen kann durch das genetische Material selbst bereitgestellt werden, schafft jedoch nur eine Veranlagung für die charakteristischen Merkmale des Stoffwechsels und anderer Faktoren.

Für die genetische Theorie der Alzheimer-Krankheit wird gesagt, dass wenn beide Elternteile krank sind, die Wahrscheinlichkeit, dass die Krankheit bei ihrem Kind auftritt, nahezu 100% beträgt.

Einige Studien zeigen, dass das genetische Material der Mutter in dieser Hinsicht am aktivsten ist..

Die Ergebnisse nur einer Studie weisen jedoch auf ein höheres Alzheimer-Risiko bei Vererbung durch die Mutter hin..

Es ist einfach zweifelhaft, aber es ist sehr schwer zu glauben, dass Frauen häufiger an dieser Krankheit leiden..

Sie haben nur eine höhere durchschnittliche Lebenserwartung, weshalb eine solche Illusion entsteht..

Es gibt jedoch eine so anhaltende Überzeugung. Es ist auch nicht erwiesen, dass Menschen, die häufiger krank werden, arm sind, keine Ausbildung haben und deren Arbeit nicht mit intellektueller Arbeit verbunden ist..

Es gibt einfach mehr solche Leute auf der Welt. Intellektuelle sind in allen Ländern der Welt weniger verbreitet.


Wenn bei beiden Elternteilen Alzheimer diagnostiziert wird, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass ihr Kind im Alter an dieser Krankheit leidet.

Alzheimer tritt bei Kindern nie auf. Und dies ist ein weiteres Argument für die Akzeptanz der Gültigkeit der genetischen Hypothese. Veränderungen in Genen werden für ein bestimmtes Alter "programmiert".

Derzeit verfügbare Forschungsergebnisse lassen die Krankheit als heterogen angesehen werden..

Sehenswert: Kinder-Tics und obsessive Bewegungen

In einigen Fällen ist es erblich, in anderen nicht.

Das Erkrankungsalter ist wichtig.

Wenn dies vor dem 65. Lebensjahr geschah, spielte Vererbung höchstwahrscheinlich die größte Rolle..

Ein späterer Zeitpunkt der Diagnose deutet darauf hin, dass andere Ursachen vorherrschend waren..

Denken Sie daran, dass familiäre Formen mit frühem Auftreten nur 10% der Gesamtzahl der Krankheiten ausmachen..

Es bedeutet auch den Beginn vor 60-65 Jahren.

Die Alzheimer-Krankheit ist in jungen Jahren äußerst selten. Es ist nur ein Fall bekannt, als er bei einer Person im Alter von 28 Jahren entdeckt wurde.

In den letzten Jahren sind jedoch Fälle von Diagnosen im Alter von 45 bis 50 Jahren häufiger geworden..

Wie wird die Krankheit diagnostiziert??

Es ist derzeit unmöglich, auf Alzheimer zu testen, um es genau zu diagnostizieren..

Daher muss der Arzt die Symptome anderer Krankheiten, die Demenz verursachen, ausschließen, um die Diagnose zu klären. Dies können Hirnverletzungen oder Tumoren, Infektionen und Stoffwechselstörungen sein. Dazu gehören psychische Störungen: Depression und Angstsyndrom. Aber auch nach dem Ausschluss solcher Pathologien wird die Diagnose nur vorläufig betrachtet..

Bei der Untersuchung verlassen sich ein Neurologe und ein Psychiater in der Regel auf eine detaillierte Beschreibung der Angehörigen des Patienten über die Veränderungen des Zustands des Patienten. In der Regel äußern sich Angstsymptome in sich wiederholenden Fragen und Geschichten, dem Vorherrschen von Erinnerungen gegenüber aktuellen Ereignissen, Geistesabwesenheit, Störung der üblichen Hausarbeit, Veränderungen der persönlichen Eigenschaften usw..

Die Photonenemissions- und Positronenemissionstomographie des Gehirns ist ebenfalls sehr informativ, was es ermöglicht, Amyloidablagerungen darin zu erkennen..

Nur eine mikroskopische Untersuchung des Hirngewebes, die üblicherweise posthum durchgeführt wird, kann die Diagnose absolut bestätigen..

Behandlung

Es ist unmöglich, die Alzheimer-Krankheit zu heilen, wie alle anderen erblichen Pathologien. Ärzte arbeiten an Behandlungen, die die Entwicklung der Krankheit verhindern können. Heutzutage wird eine Behandlung, die die Entwicklung der Krankheit verlangsamt, mit Hilfe von Medikamenten durchgeführt, die die Gehirnaktivität stimulieren, die Ernährung von Neuronen verbessern und die Nervensignale verbessern. Die Entwicklungstherapie wird mit Hilfe von mentalen Übungen durchgeführt, die eine Art Wiederherstellung der verlorenen Gehirnfunktionen sowie des Gedächtnisses durch die Bildung neuer neuronaler Verbindungen auf der Grundlage neu erworbenen Wissens stimulieren.

Die Vorbeugung von Alzheimer durch Vorbeugung ist ziemlich schwierig. Das Einzige, was Sie tun können, ist, Ihr Gehirn während Ihres gesamten Lebens so weit wie möglich zu entwickeln, sich geistig zu betätigen und die Bildung möglichst vieler Verbindungen zwischen Neuronen im Gehirn zu stimulieren, damit die Krankheit so spät wie möglich beginnt und langsamer verläuft. Sie haben keine Zeit, ihren Höhepunkt zu erreichen, bis die Person selbst an Altersschwäche stirbt.

Verlauf der Alzheimer-Krankheit: Prä-Demenz

Die ersten Anzeichen der Alzheimer-Krankheit, die sich, wie oben erwähnt, in Problemen mit dem Gedächtnis, der Aufmerksamkeit und dem Erinnern an neue Informationen äußern, können 10 Jahre lang auftreten.

In der Medizin werden sie als Zustand der Prädemenz definiert. Dieses Stadium der Krankheit ist insofern heimtückisch, als es die Angehörigen der kranken Person selten alarmiert. Sie führen seinen Zustand normalerweise auf Alter, Müdigkeit, Arbeitsbelastung usw. zurück..

Daher wenden sich Ärzte in diesem Stadium der Krankheit selten an Ärzte, um Hilfe zu erhalten, obwohl Sie vorsichtig sein sollten, wenn ein geliebter Mensch zunehmend die unten beschriebenen Symptome zeigt.

  • Der Patient hat Probleme, während eines Gesprächs Wörter zu finden, und Schwierigkeiten, abstrakte Gedanken zu verstehen.
  • Es wird für einen solchen Menschen immer schwieriger, unabhängige Entscheidungen zu treffen, er verliert sich leicht in einem neuen Umfeld, er verliert die Initiative und den Wunsch zu handeln, und stattdessen treten Gleichgültigkeit und Apathie auf..
  • Der Patient hat Schwierigkeiten, Hausarbeiten zu erledigen, die geistige oder körperliche Anstrengung erfordern, und verliert allmählich das Interesse an zuvor bevorzugten Aktivitäten.

Alzheimer-Ansteckung

Seltsamerweise, aber derzeit gibt es keine klare Antwort auf die Frage, ob es möglich ist, sich mit Alzheimer zu infizieren..

Es gibt auch einen Hinweis darauf, dass prionähnliche pathogene Proteine ​​in einigen Fällen neurodegenerative Störungen verursachen können..

Es gibt keine gültigen Beweise für diese Möglichkeit, aber es kann nicht zu 100% geleugnet werden..

Prionproteine ​​sind solche, die Amyloide bilden: massive Ablagerungen, die zum Zelltod führen.

Sie verursachen Krankheiten wie Rinderwahnsinn, Scrapie, Kuru.

Das Alzheimer-Syndrom entwickelt sich ähnlich.

Amyloidfibrillen werden jedoch auf Kosten der beschädigten Proteinmoleküle selbst gebildet. Daher kann es nicht als Prion bezeichnet werden, sondern nur als prionartig..


Gleichzeitig ist es unmöglich, sich mit Alzheimer zu infizieren.

Prionkrankheiten können infiziert werden, wenn Proteinmoleküle in den Körper gelangen - Prionen einer kranken Person oder eines kranken Tieres.

Sie interagieren mit anderen zellulären Proteinen und ändern ihre Struktur in pathogen.

Dies ist auf die Übertragung einer falschen Konformation zurückzuführen.

Prion-ähnliche (Alzheimer, Parkinson und andere neurodegenerative Erkrankungen) können nicht infiziert werden.

In jedem Fall wurde dies eindeutig geglaubt, bevor die Ergebnisse von Experimenten des Zentrums für Gesundheitsforschung an der University of Texas und des University College London veröffentlicht wurden..

Ihren Mitarbeitern gelang es, bei Mäusen das Auftreten von Amyloid-Plaques im Gehirn zu erreichen.

Pathogenes Protein "infiziert" gesund.

Danach wurde eine Untersuchung des Gehirngewebes von mehreren Dutzend Patienten mit Prion-Creutzfeldt-Jakob-Krankheit durchgeführt..

Acht von ihnen starben, und im Gewebe wurden Manifestationen von pathogenem Beta-Amyloid gefunden, was bereits auf das Auftreten der Alzheimer-Krankheit hinweist..

Alle im Kindesalter untersuchten Patienten wuchsen nicht gut und ihnen wurden Wachstumshormone injiziert, die aus der Hypophyse verstorbener Menschen hergestellt wurden.

Dies geschah in den 80er Jahren. Auf diese Weise erhielten sie das Protein, das die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit verursachte..

Alle Patienten waren jünger als 50 Jahre und die Wahrscheinlichkeit, dass Anzeichen einer Alzheimer-Krankheit außerhalb einer Infektion mit Injektionen von Wachstumshormonen auftraten, war äußerst gering.

Seltsame Wachstumshormone, die sowohl mit Prionen als auch mit pathogenen Beta-Amyloid-Molekülen kontaminiert waren.

Experten reagierten mit großer Skepsis auf die Ergebnisse und die Studie selbst..

Zu kleine Stichprobengruppe - nur acht Personen.

Es bietet keine Grundlage für Positionsänderungen in Bezug darauf, ob die Alzheimer-Krankheit auf die gleiche Weise wie Prion übertragen werden kann.

Und das Vorhandensein einer früh einsetzenden Alzheimer-Krankheit ist immer noch nicht zu leugnen.

Es gibt noch einen Vorschlag. Bestimmte Proteinablagerungen können den Anstoß für die gegenseitige Bildung geben.

Es ist durchaus möglich, dass pathogene Prionen die Bildung von Fibrillen aus Beta-Amyloid provozierten... Dies ist zwar nur ein Versuch, die Situation zu erklären.

Sehenswert: Anorexia nervosa

Es gibt noch keinen Fall, in dem die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit auch zu Alzheimer-Ablagerungen geführt hat..

Sie wurden nur bei denen gefunden, denen diese kontaminierten Wachstumshormone verschrieben wurden..

Es gibt auch eine einfachere Interpretation. Prionen beeinträchtigen die Fähigkeit des Gehirngewebes, verdorbenes Protein zu reinigen. Infolgedessen sammelte es sich einfach an und erschien in Form von Ablagerungen und Plaques..

Einige laute Empfindungen funktionierten nicht, und Studien des Gehirngewebes dieser unglücklichen Patienten lassen nicht den Schluss zu, dass die Alzheimer-Krankheit durch das Eindringen von Protein von einem Organismus auf einen anderen übertragen wird..

Es gibt jedoch keine absolute Gewissheit, dass dies auf prinzipieller Ebene unmöglich ist. Machen Sie sich also keine Sorgen darüber, wie Alzheimer übertragen wird..

Protein von einem Organismus zum anderen springt nicht von selbst..


Wissenschaftler suchen weiterhin nach den Ursachen und der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit

Mittelstadium der Krankheit: frühe Demenz

Leider schreitet die Alzheimer-Krankheit, deren Ursachen und Symptome wir in Betracht ziehen, im Laufe der Zeit voran. Es wird durch Störungen der Fähigkeit des Patienten, in Zeit und Raum zu navigieren, verschlimmert..

Solch ein Patient erkennt selbst nahe Verwandte nicht mehr, wird verwirrt bei der Bestimmung seines Alters, betrachtet sich selbst als Kind oder junger Mann, die Schlüsselmomente seiner eigenen Biografie werden für ihn geheim.

Er kann sich leicht im Hof ​​seines Hauses verirren, in dem er viele Jahre gelebt hat. Es fällt ihm schwer, einfache Hausarbeit und Selbstbedienung durchzuführen (es ist für einen Patienten in diesem Stadium der Krankheit ziemlich schwierig, sich selbst zu waschen und anzuziehen)..

Der Patient ist sich der Veränderungen seines Zustands nicht mehr bewusst.

Eine eher charakteristische Manifestation der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit ist "in der Vergangenheit stecken geblieben": Der Patient betrachtet sich als jung, und vor langer Zeit verstorbene Verwandte leben.

Das Vokabular des Patienten wird knapp, in der Regel handelt es sich dabei um mehrere stereotype Sätze. Er verliert seine Schreib- und Lesefähigkeiten und hat Schwierigkeiten zu verstehen, was gesagt wurde.

Der Charakter des Patienten ändert sich ebenfalls: Er kann aggressiv, gereizt und weinerlich werden oder umgekehrt in Apathie verfallen und nicht auf das reagieren, was um ihn herum geschieht.

Vererbung und Genetik

Das Alzheimer-Syndrom ist eine der häufigsten Arten von seniler Demenz.

Statistiken zeigen, dass mehr als 50% der älteren Menschen mehr oder weniger anfällig für diese Krankheit sind. Wird die Alzheimer-Krankheit vererbt??

Im Verlauf der Forschung konnten Genetiker feststellen, dass tatsächlich eine gewisse Abhängigkeit von erblichen Faktoren besteht: Die Wahrscheinlichkeit einer senilen Demenz ähnlich der Alzheimer-Krankheit steigt signifikant an, wenn einer der nahen Verwandten von dieser Krankheit betroffen ist.

In dem Fall, in dem nicht ein, sondern zwei Familienmitglieder an Demenz erkrankt sind, sollte diese Tatsache die jüngere Generation ernsthaft alarmieren: Die Wahrscheinlichkeit verdoppelt sich, wie Statistiken belegen.


Mit diesen Daten können Wissenschaftler argumentieren, dass diese Krankheit erblich ist, dh genetisch bedingt ist.

Die Krankheit betrifft Gehirnzellen, deren Volumen abnimmt, was nach den Ergebnissen von CT- und MRT-Studien mit bloßem Auge sichtbar ist.

Das Alzheimer-Syndrom ist nicht infektiös, was die Möglichkeit einer Infektion ausschließt. Es ist unmöglich, sich mit dieser Krankheit zu infizieren: Es ist nicht die Krankheit, die übertragen wird, sondern die Veranlagung dazu.

Der Mechanismus des Ausbruchs von Demenz ist nicht vollständig verstanden, es gibt viele Theorien darüber, was genau als Impuls für den Körper dient.

Das Finden von Symptomen, die den Manifestationen dieser bestimmten Krankheit ähnlich sind, gibt noch keinen Grund, sich eine solche Diagnose zu stellen, selbst wenn mehrere Vorfahren an Demenz litten.

Im Internet können Sie einen Test finden, Fragen beantworten - dies ist interessant und informativ, beantwortet jedoch nicht die Frage, ob die Alzheimer-Krankheit begonnen hat, Fortschritte zu machen.

Nur Spezialisten können nach einer Reihe von Analysen und Studien eine genaue Diagnose stellen, da die Manifestationen dieser Krankheit nur von Gedächtnisproblemen sprechen und ähnliche Symptome bei anderen Krankheiten beobachtet werden.

Zum Beispiel führt Atherosklerose auch zur Entwicklung einer senilen Demenz, aber es ist dennoch eine völlig andere Krankheit, die unterschiedliche vorbeugende und medizinische Maßnahmen erfordert..

Vererbung, Alter, Geschlecht als Ursachen der Alzheimer-Krankheit:

Spätes Stadium: schwere Demenz

Das letzte Stadium der Alzheimer-Krankheit manifestiert sich in der völligen Unmöglichkeit eines Menschen, ohne Fürsorge zu existieren, da seine Aktivität nur durch schreiende und obsessive Bewegungen ausgedrückt werden kann. Der Patient erkennt Verwandte und Bekannte nicht, ist in Gegenwart von Fremden unzureichend, verliert die Bewegungsfähigkeit und ist in der Regel bettlägerig.

Der Patient ist in diesem Stadium normalerweise nicht nur nicht in der Lage, die Entleerungsprozesse zu kontrollieren, sondern verliert sogar die Fähigkeit zu schlucken.

Der Patient stirbt jedoch nicht an der Alzheimer-Krankheit selbst, sondern an Erschöpfung, Infektionen oder Lungenentzündung, die mit dieser Pathologie einhergehen.

Formen der Veranlagung

Bei der Alzheimer-Krankheit kann die genetische Veranlagung sowohl monogen als auch polygen sein.

Monogen

Fälle einer monogenen (wenn ein Gen betroffen ist) Übertragung dieser Krankheit sind äußerst selten. Die Krankheitssymptome treten etwa im Alter von 30 Jahren auf.

In der familiären Form dieser Art ist meistens eines der 3 Gene betroffen:

  • Amyloid-Vorläuferprotein (APP) -Gen;
  • Presenilin-Gen (PSEN-1);
  • Presenilin-Gen (PSEN-2).

Interessanterweise war es in einigen Fällen der familiären Form des Alzheimer-Syndroms nicht möglich, das sehr pathologische Gen zu identifizieren, was nur eines bedeuten kann: Natürlich wurden nicht alle erblichen Mutationen von DNA-Fragmenten untersucht, aber die Wissenschaft hat noch nicht alle identifiziert.

Wie lange lebt eine Person mit Alzheimer??

Bevor die ersten Anzeichen der Alzheimer-Krankheit, deren Ursachen und Symptome wir in diesem Artikel beschreiben, auftreten, kann sie sich über einen langen Zeitraum entwickeln. Ihr Fortschritt hängt von den individuellen Merkmalen jedes Menschen und seinem Lebensstil ab..

In der Regel beträgt die Lebenserwartung des Patienten nach Feststellung der Diagnose sieben bis zehn Jahre. Etwas weniger als 3% der Patienten leben 14 Jahre oder länger.

Es ist interessant, dass der Krankenhausaufenthalt eines Patienten mit der obigen Diagnose oft nur zu einem negativen Ergebnis führt (die Krankheit entwickelt sich schnell). Es ist offensichtlich, dass eine Veränderung der Umgebung und ein erzwungener Aufenthalt ohne erkennbare Gesichter für einen solchen Patienten stressig sind. Daher ist es vorzuziehen, diese Pathologie ambulant zu behandeln..

Kann die Krankheit vererbt werden??

Während die Theorie, dass die Alzheimer-Krankheit erblich ist, die Hauptversion der Ursache für das Auftreten dieses Syndroms bei bestimmten Menschen ist.

Im Falle einer Krankheit kann Vererbung sowohl eine Hyperphosphorylierung des Tau-Proteins als auch einfach ein kurzes Leben der Neuronen hervorrufen.

Die Anzahl der Neuronen, wie Stammzellen und Eier bei Mädchen, wird während der intrauterinen Entwicklung gelegt und ist auch auf erbliche Informationen zurückzuführen, die die Eltern von der DNA erhalten haben. Jede Zelle, einschließlich der Neuronen, lebt nur für einen bestimmten Zeitraum: Einige sind lang und andere werden fast wöchentlich aktualisiert. Wenn die ungefähren Minimal- und Maximalwerte der Vitalaktivität von Zellen für die menschliche Spezies gemeinsam sind, ist die Lebensdauer der Zellen in jeder bestimmten Person in diesem Intervall rein individuell und in die von Vorfahren erhaltene DNA eingebettet.

Neuronen verlieren ihre Fähigkeit, sich von etwa einem Jahr und in einigen von drei Jahren zu teilen. Eine teilweise Erneuerung ist unter Beteiligung von Stammzellen möglich, aber dieser Prozess ist so unbedeutend, dass er einfach nicht berücksichtigt wird. Die Wiederherstellung der Gewebefunktionen erfolgt durch die Bildung neuer zellulärer Verbindungen durch die verbleibenden Neuronen unter Aufteilung der Verantwortlichkeiten der toten Brüder untereinander. Mit zunehmendem Alter geht die Fähigkeit zur Bildung neuer neuronaler Verbindungen allmählich verloren, und infolgedessen nimmt der Abbau des Gehirns zu..

Wissenschaftler glauben, dass die Geschwindigkeit der Bildung neuer Verbindungen die menschliche Intelligenz in direktem Verhältnis bestimmt, was ein genetisch inhärentes Merkmal ist. Vielleicht ist dies der Grund, warum intelligentere Menschen weniger anfällig für Alzheimer sind, da ihre Neuronen besser in der Lage sind, neue Kontakte zu knüpfen und länger zu leben..

Mithilfe statistischer Studien konnte festgestellt werden, dass das Vorhandensein von Patienten mit seniler Demenz für bestimmte Familien oder Gattungsgruppen charakteristisch ist. Es ist jedoch immer noch nicht sicher zu sagen, ob die Alzheimer-Krankheit vererbt wird, da es kein spezifisches Gen dafür gibt. Die Entwicklung der Krankheit provoziert nicht ein erbliches Merkmal, sondern einen ganzen Komplex von Genen, die einige Prozesse und Merkmale bestimmen, die zusammen zu diesem Ergebnis führen.

Behandlung der Alzheimer-Krankheit

Es muss sofort gesagt werden, dass es derzeit keine Medikamente gibt, die die Alzheimer-Krankheit stoppen können. Die Behandlung dieser Pathologie zielt nur darauf ab, einige der Krankheitssymptome zu lindern. Die moderne Medizin kann ihre Entwicklung noch nicht verlangsamen, geschweige denn stoppen..

Am häufigsten werden Patienten bei der Diagnosestellung Cholinesterasehemmer verschrieben, die den Abbau von Acetylcholin (einer Substanz, die eine neuromuskuläre Übertragung durchführt) blockieren..

Infolge dieses Effekts nimmt die Menge dieses Neurotransmitters im Gehirn zu und der Gedächtnisprozess des Patienten verbessert sich etwas. Hierzu werden Medikamente eingesetzt: "Arisept", "Exelon" und "Razadin". Obwohl der Verlauf einer Krankheit wie der Alzheimer-Krankheit leider nicht länger als ein Jahr durch Medikamente verlangsamt wird, beginnt dann alles wieder von vorne.

Zusätzlich zu diesen Medikamenten werden partielle Antagonisten von Glutamat aktiv eingesetzt, um eine Schädigung der Gehirnneuronen zu verhindern (bedeutet "Memantin")..

In der Regel verwenden Neurologen eine komplexe Behandlung, bei der Antioxidantien, Medikamente zur Wiederherstellung der zerebralen Blutversorgung, Neuroprotektiva sowie Medikamente zur Senkung des Cholesterinspiegels verwendet werden..

Um Wahn- und Halluzinationsstörungen zu blockieren, werden Derivate von Butyrophenon und Phenothiazin verwendet, die ab minimalen Dosen verabreicht werden und allmählich auf eine wirksame Menge ansteigen.

Hypothetische Ursachen der Krankheit

Wie oben erwähnt, schafft Vererbung nur einen günstigen Hintergrund für den Beginn und die Entwicklung pathogener Veränderungen..

Welcher Prozess führt zum Tod von Neuronen und zur Ansammlung von Plaques? Es gibt keine eindeutige Antwort auf diese Frage..

Es gibt drei Haupthypothesen:

  • Amyloid - Die Krankheit tritt aufgrund der Ablagerung von Beta-Amyloid (Aβ) auf.
  • cholinerge - aufgrund einer Abnahme der Synthese des Neurotransmitters Acetylcholin;
  • Tau-Hypothese - Der Prozess wird durch Abweichungen in der Struktur des Tau-Proteins ausgelöst.

Die Amyloid-Hypothese ist am weitesten verbreitet und signifikant.

Ihre Postulate wurden wiederholt durch ihre Beziehung zum genetischen Modell bewiesen..

Befürworter des Konzepts glauben, dass die Akkumulation von Beta-Amyloid nacheinander die Mechanismen neurodegenerativer Prozesse auslöst, aber an sich nicht zu einer Pathologie führt.

Die wahre Natur ist jedoch nicht klar. Es ist nur klar, dass Jahre vom Beginn der Akkumulation bis zum Erreichen eines kritischen Niveaus beim Tod von Neuronen vergehen..

Alzheimer-Krankheit: Behandlung mit nicht-medikamentösen Methoden

Nicht weniger als Medikamente erfordert ein Patient mit der beschriebenen Diagnose eine geduldige und aufmerksame Betreuung. Angehörige sollten sich bewusst sein, dass nur die Krankheit und nicht der Patient selbst für die Änderung des Verhaltens einer solchen Person verantwortlich ist, und lernen, sich auf das bestehende Problem herabzusetzen.

Es ist erwähnenswert, dass die Betreuung von Alzheimer-Patienten durch die strikte Ordnung des Lebensrhythmus erheblich erleichtert wird, wodurch Stress und alle Arten von Missverständnissen vermieden werden. Aus dem gleichen Grund raten Ärzte, Listen der notwendigen Dinge für den Patienten zu erstellen, Haushaltsgeräte für ihn zu unterschreiben, die er verwendet, und sein Interesse am Lesen und Schreiben auf jede mögliche Weise zu wecken..

Angemessene körperliche Aktivität muss auch im Leben des Patienten vorhanden sein: Gehen, einfache Hausarbeiten erledigen - all dies stimuliert den Körper und hält ihn in einem akzeptablen Zustand. Die Kommunikation mit Haustieren ist nicht weniger nützlich, um den Stress des Patienten abzubauen und sein Interesse am Leben aufrechtzuerhalten..

Übertragungswege

Die Genetik entwickelt sich immer schneller, und es gibt allen Grund zu der Annahme, dass ein Gen als DNA-Fragment zwar Träger erblicher Merkmale ist, jedoch nicht in exakter Form, sondern im Zustand von Mosaikpartikeln übertragen wird.


Dies bedeutet, dass unter dem Einfluss verschiedener Faktoren, die zu Gedächtnisverlust und einer Abnahme der geistigen Fähigkeiten führen, nur ein kleiner Teil des genetischen Materials, das zur Entwicklung von Demenz neigt, auf die Nachkommen übergehen kann.

Wenn der Nachkomme an der Gesundheit von Körper und Geist beteiligt ist, können sich die erkrankten Gene durchaus verändern und den Löwenanteil ihrer Wirkung verlieren, dh es ist möglich, die vererbten Gene zu korrigieren..

Genetische Unterschiede werden in zwei Haupttypen unterteilt:

  1. Variabilität (ohne Pathologien).
  2. Mutiert (verändert, schädlich).

Demenz kann sich unter dem Einfluss beider Arten von Genen entwickeln, und es reicht aus, dass nur ein Gen mutiert wurde, damit eine Person zu einer bestimmten Krankheit verurteilt ist, und dies ist nicht immer Demenz.
Weitere wichtige Informationen zu Alzheimer:

  • Gibt es einen Unterschied in den Manifestationen der Krankheit in jungen und hohen Jahren zwischen Vertretern verschiedener Geschlechter?
  • Wie hoch ist die Lebenserwartung des Patienten und ob Pflege erforderlich ist?
  • Was ist die Behandlung, welche Methoden und Medikamente werden angewendet;
  • wie Sie die Entwicklung der Krankheit bei sich selbst und Ihren Lieben verhindern können.

So schaffen Sie eine sichere Umgebung für den Patienten?

Die Alzheimer-Krankheit, deren Ursachen und Behandlungsmethoden wir in unserem Artikel betrachten, erfordert die Schaffung besonderer Bedingungen für eine Person, die an dieser Pathologie leidet..

Entfernen Sie aufgrund des hohen Verletzungsrisikos alle stechenden und schneidenden Gegenstände von leicht zugänglichen Stellen. Medikamente, Reinigungs- und Reinigungsmittel, giftige Substanzen - all dies muss sicher versteckt sein.

Wenn der Patient allein gelassen werden muss, sollte das Gas in der Küche abgestellt werden und wenn möglich Wasser. Verwenden Sie am besten eine Mikrowelle, um Lebensmittel sicher aufzuwärmen. Stellen Sie übrigens sicher, dass alle Lebensmittel warm sind, da der Patient nicht mehr in der Lage ist, zwischen kalt und heiß zu unterscheiden.

Es ist ratsam, die Zuverlässigkeit der Verriegelungsvorrichtungen an den Fenstern zu überprüfen. Und Türschlösser (insbesondere im Badezimmer und in der Toilette) sollten sowohl von innen als auch von außen geöffnet werden. Es ist jedoch besser, wenn der Patient diese Schlösser nicht verwenden kann.

Bewegen Sie Möbel nur, wenn dies unbedingt erforderlich ist, und sorgen Sie für eine gute Beleuchtung des Raums, um die Navigationsfähigkeit in der Wohnung nicht zu beeinträchtigen. Ebenso wichtig ist es, die Temperatur im Haus zu überwachen, um Zugluft und Überhitzung zu vermeiden.

Im Badezimmer und in der Toilette müssen Handläufe installiert werden, wobei darauf zu achten ist, dass der Boden und der Boden des Badezimmers nicht rutschig sind.

Die Gründe

Menschen im fortgeschrittenen Alter sind am anfälligsten für Alzheimer. Darüber hinaus sind es Frauen, die am häufigsten an Pathologie leiden. Männer leiden seltener an dieser Krankheit, können sie aber auch entwickeln. Es gibt eine Reihe von Faktoren, aufgrund derer eine Person einer Pathologie ausgesetzt sein kann..

Hauptgründe:

  • Alter. Wie bereits erwähnt, tritt die Alzheimer-Krankheit im Alter auf. Die Wahrscheinlichkeit seines Auftretens steigt zweimal, wenn Sie 65 Jahre alt sind. Gleichzeitig leidet die Hälfte der Menschen, die bereits 85 Jahre alt sind, an dieser Krankheit..
  • Das Vorhandensein von Diabetes mellitus. Studien haben gezeigt, dass Menschen mit dieser Krankheit signifikant häufiger an einer Gehirnpathologie leiden..
  • Schädel-Hirn-Trauma. Sie provozieren das Auftreten der Alzheimer-Krankheit, insbesondere wenn eine Person nach einer Verletzung das Bewusstsein verloren hat..
  • Herz-Kreislauf-Pathologie. Etwa 80% der Menschen, die an dieser Störung leiden, leiden an Herzerkrankungen.
  • Das Vorhandensein von schlechten Gewohnheiten. Es ist wichtig, einen gesunden Lebensstil zu führen, um die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung zu verringern.
  • Geringe Gedankenlast. Wenn eine Person praktisch ungebildet ist, die Funktionen des Gehirns nicht liest und nicht vollständig nutzt, kann sie mit Alzheimer konfrontiert sein..

Es ist erwähnenswert, dass diese Abweichung häufig mit anderen Störungen im Körper kombiniert wird. Zum Beispiel kann es mit Bluthochdruck, hohem Cholesterinspiegel und Arteriosklerose kombiniert werden.
Menschen, die gefährdet sind, sollten vorsichtiger mit ihrer Gesundheit umgehen. Wenn die ersten Symptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren und sich diagnostizieren lassen.

Wie man den Zustand des Patienten aufrechterhält?

Die Betreuung eines mit Alzheimer diagnostizierten Patienten ist schwierig. Es sollte jedoch beachtet werden, dass eine respektvolle und herzliche Haltung die wichtigste Voraussetzung für seinen Komfort und ein Gefühl der Sicherheit ist..

Sie müssen langsam mit dem Patienten sprechen und sich zu ihm umdrehen. Hören Sie genau zu und versuchen Sie zu verstehen, welche Stichwörter oder Gesten ihm helfen, seine Gedanken besser auszudrücken.

Kritik und Streitigkeiten mit dem Patienten sollten sorgfältig vermieden werden. Lassen Sie den älteren Menschen alles tun, was er kann, auch wenn es lange dauert..

Ist es geerbt?

Wenn die Verwandten einer Person an Alzheimer gestorben sind, ist es schwierig, die Angst vor derselben Abweichung loszuwerden. Patienten verschwinden schnell vor unseren Augen und verlieren alle Grundfunktionen. In den letzten Jahren erinnern sie sich möglicherweise nicht einmal an ihre Lieben und verstehen nicht, was um sie herum geschieht..

Es ist beängstigend, in einem solchen Zustand zu sein, daher wird die Frage nach dem Erbfaktor offen. Es lohnt sich zu lesen, was Ärzte über genetische Veranlagung sagen.

Die Alzheimer-Krankheit wird vererbt, obwohl nicht jeder Nachwuchs diese Abweichung unbedingt erleben wird. Es kann nicht eindeutig gesagt werden, dass das Kind notwendigerweise auch an dieser Krankheit leiden wird. Ein solches "Erbe" erhöht jedoch die Wahrscheinlichkeit einer Abweichung.

Je mehr Menschen in der Familie an Alzheimer leiden, desto wahrscheinlicher kann es an den Erben weitergegeben werden. Wenn sie bei Vater und Mutter diagnostiziert wurde, sollte das Kind dementsprechend auch Angst vor dem Auftreten eines Verstoßes haben.

Darüber hinaus ist die Pathologie nicht ansteckend, sie kann nicht durch Tröpfchen in der Luft oder durch Blut übertragen werden. Daher sollten sich diejenigen, die mit dem Patienten in Kontakt stehen, keine Sorgen um ihre Gesundheit machen. Es ist wichtig, sich an die Vererbung zu erinnern, da sie eine wichtige Rolle spielt..

Unabhängig davon sollte beachtet werden, dass im Falle einer Pathologie bei Verwandten die Alzheimer-Krankheit bei einer Person viel früher auftreten kann. Wenn es sich im Normalfall nach 60-70 Jahren entwickelt, kann bei einer genetischen Veranlagung die Abweichung sogar bei 30 auftreten.

Daher müssen Sie auf Ihre Gesundheit achten und versuchen, andere ungünstige Faktoren zu vermeiden. Wenn es mehrere Gründe für das gleichzeitige Auftreten einer Krankheit gibt, ist die Wahrscheinlichkeit, einen Verstoß zu finden, viel höher. Zur Vorbeugung können Sie spezielle Tests bestehen, um die Krankheit zu bestimmen.

Alzheimer-Krankheit: Prävention

Derzeit gibt es viele verschiedene Möglichkeiten, die Krankheit zu verhindern, aber ihre Auswirkungen auf ihre Entwicklung und die Schwere des Verlaufs wurden nicht nachgewiesen. In verschiedenen Ländern durchgeführte Studien, mit denen untersucht werden soll, inwieweit die eine oder andere Maßnahme die beschriebene Pathologie verlangsamen oder verhindern kann, führen häufig zu sehr widersprüchlichen Ergebnissen..

Gleichzeitig können Faktoren wie eine ausgewogene Ernährung, ein geringeres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und eine hohe geistige Aktivität auf Faktoren zurückgeführt werden, die den Grad der Wahrscheinlichkeit der Entwicklung eines Alzheimer-Syndroms beeinflussen..

Die Krankheit, deren Vorbeugung und Behandlung noch nicht ausreichend untersucht wurde, kann jedoch nach Ansicht vieler Forscher durch körperliche Aktivität des Menschen verzögert oder gemildert werden. Schließlich ist bekannt, dass Sport und körperliche Aktivität sich nicht nur positiv auf die Taillengröße oder die Herzfunktion auswirken, sondern auch auf die Konzentrationsfähigkeit, Aufmerksamkeit und Erinnerungsfähigkeit.

Ursachen der Krankheit

Leider ist nicht klar, wie sich die Krankheit entwickelt und warum sich das Gehirn von Patienten ohne Grund zu verschlechtern beginnt. Es ist nur bekannt, dass nach der Dissektion bei Alzheimer-Patienten eine große Anzahl von neurofibrillären Verwicklungen im Gehirn gefunden wird - Ansammlungen von hyperphosphorischem Tau-Protein in den Neuronen des Gehirns, aber dieses Phänomen ist auch charakteristisch für andere Pathologien, die als Taupathien bezeichnet werden - degenerative Erkrankungen des Gehirns, die der Alzheimer-Krankheit ähnlich sind.

Tau-Protein ist ein Aufbauprotein von Neuronen im Gehirn, und Phospholierung ist die Zugabe eines Phosphorsäurerests, um seine Struktur, seine Fähigkeit zu leiten und neue Verbindungen zu bilden. Wenn die Proteinphosphorylierung ein normaler Prozess ist, ist die Hyperphosphorylierung nicht gut. Und ein solches Protein reichert sich einfach in Neuronen mit einer zusätzlichen Belastung in Form von Plaques an..

Die Anreicherung dieser Substanz erfolgt allmählich, und daher kommt die Krankheit mit dem Alter in der Hauptrisikogruppe über 60 Jahre alt, obwohl junge Menschen und sogar Kinder manchmal auch krank werden. Gleichzeitig ist es bemerkenswert, dass die Wahrscheinlichkeit, dass eine Person während ihres Lebens geistig gearbeitet hat, umso geringer ist Entwicklung des Alzheimer-Syndroms. Je schlauer ein Mensch ist, desto weniger ist sein Gehirn anfällig für Degradation..

Zusätzlich zur Ansammlung von überschüssigem Protein kommt es im Gehirn von Patienten zu einem direkten Tod von Neuronen, wodurch die Gehirnverbindungen und mit ihnen das Gedächtnis gestört werden und die Körperfunktionen, für die sie verantwortlich waren, verloren gehen. Die Alzheimer-Krankheit ist eine tödliche Krankheit, bei der das wichtigste Organ, das einen Menschen zum Menschen macht, sein Gehirn, buchstäblich durch die Zelle stirbt. Aufgrund seines langsamen Fortschreitens können Patienten jedoch sehr lange, viele Jahre, darunter leiden.

Ist die Alzheimer-Krankheit erblich??

Menschen, in deren Familien sich Patienten mit der beschriebenen Diagnose befanden, sind besorgt darüber, ob die Alzheimer-Krankheit vererbt wird oder nicht..

Wie oben erwähnt, entwickelt es sich am häufigsten im Alter von 70 Jahren, aber einige spüren bereits im Alter von vierzig Jahren die ersten Manifestationen der genannten Pathologie..

Nach Untersuchungen von Fachleuten hat mehr als die Hälfte dieser Menschen diese Krankheit geerbt. Eher nicht die Krankheit selbst, sondern eine Reihe mutierter Gene, die die Entwicklung dieser Pathologie verursachen. Obwohl es viele bekannte Fälle gibt, in denen sie sich trotz des Vorhandenseins ähnlicher Gene nie zeigte, während Menschen, die diese Mutation nicht haben, immer noch der Alzheimer-Krankheit ausgeliefert waren.

In der modernen Medizin werden die beschriebene Pathologie sowie Asthma bronchiale, Diabetes, Arteriosklerose, einige Formen von Krebs und Fettleibigkeit nicht als Erbkrankheiten eingestuft. Es wird angenommen, dass nur eine Veranlagung für sie vererbt wird. Dies bedeutet, dass es nur von der Person selbst abhängt, ob sich die Krankheit zu entwickeln beginnt oder einer der Risikofaktoren bleibt..

Eine positive Einstellung, körperliche und geistige Aktivität werden sicherlich helfen, und in Ihrem Alter wird eine schreckliche Diagnose nicht klingen. Gesundheit!

Vererbung und Krankheit

Ärzte haben festgestellt, dass Patienten mit Alzheimer Verwandte (in früheren Generationen) mit der gleichen Krankheit haben. Und viele Forschungsarbeiten von Wissenschaftlern bestätigen diese Tatsache: Die Krankheit ist erblich bedingt. Die Statistiken zeigen dies auch. Wenn es in einem Clan mehr als einen Patienten gibt, ist das Risiko, in nachfolgenden Generationen von Mitgliedern dieser Familie krank zu werden, doppelt so hoch. All diese Daten bestätigen: Die Alzheimer-Krankheit ist eine genetisch bedingte Krankheit.

Von ihren Eltern wird viel an Kinder weitergegeben: Charakter, Gewohnheiten, externe Daten, Krankheiten. Eine große Anzahl von Genen ist dafür verantwortlich. Alle von ihnen "leben" in bestimmten Strukturen der Zellen des menschlichen Körpers, die Chromosomen genannt werden. Gene bestehen aus DNA-Molekülen (Desoxyribonukleinsäure).

Von beiden Elternteilen erhält das Kind 23 Chromosomenpaare (eines von Mutter, eines von Vater). Jedes Gen speichert eine Information über die Struktur des menschlichen Körpers. Unterschiedliche Umstände können Gene beeinflussen - sie ändern sich. In solchen Fällen entwickelt sich eine Art Krankheit. Wenn es eine schwere Störung gibt, mutiert das Gen..

Genetiker glauben, dass Alzheimer-Krankheit und Vererbung eng miteinander verbunden sind. Darüber hinaus haben Experten herausgefunden, welche Chromosomen dafür verantwortlich sind, nämlich das 1., 14., 19., 21.. Beide Arten der Krankheit werden vererbt - die, bei der sich die Krankheit früh entwickelt (im Alter von 40 Jahren und später), und die Art, die in einem späteren Alter zur Krankheit beiträgt (65 Jahre und älter).

Genetiker sind jedoch zuversichtlich, dass eine Veränderung der Genstruktur nicht die einzige Ursache der Krankheit ist. Die erbliche Veranlagung trägt zusammen mit Lebensstil, Umwelt und natürlichen Bedingungen zur Entwicklung der Krankheit bei. Aber es ist die Vererbung, die den Hauptfaktor für die Entwicklung der Krankheit darstellt..

Die ersten Anzeichen und Symptome von Alzheimer

Die Alzheimer-Krankheit führt normalerweise zu einem allmählichen Verlust des Gedächtnisses und der Gehirnfunktion.

Frühe Symptome können Perioden der Vergesslichkeit oder des Gedächtnisverlustes sein. Im Laufe der Zeit kann eine Person verwirrt oder desorientiert sein, wo sie sich in einer vertrauten Umgebung befindet, auch zu Hause..

Andere Symptome können sein:

  • Veränderung der Stimmung oder Persönlichkeit
  • Verwirrung in Zeit und Ort.
  • Schwierigkeiten bei der Ausführung täglicher Aufgaben wie Waschen, Reinigen oder Zubereiten von Speisen.
  • Schwierigkeiten beim Erkennen gemeinsam genutzter Objekte
  • Schwierigkeiten beim Erkennen von Menschen
  • Sie verlieren oft Dinge.

Altern kann zu Gedächtnisstörungen führen, Alzheimer führt jedoch zu beständigeren Perioden der Vergesslichkeit.

Im Laufe der Zeit benötigt eine Person mit Alzheimer möglicherweise immer mehr Hilfe in ihrem täglichen Leben, z. B. Zähneputzen, Anziehen und Schneiden von Lebensmitteln. Sie können leicht erregt, unruhig, zurückgezogen und schwer zu kommunizieren sein..

Nach Angaben der National Institutes of Health beträgt die Überlebensrate einer Person mit Alzheimer normalerweise 8 bis 10 Jahre nach Auftreten der ersten Symptome. Weil Menschen nicht in der Lage sind, für sich selbst zu sorgen, oder sich der Bedeutung von Ernährung nicht bewusst sind, sind Unterernährung, Verschwendung oder Lungenentzündung häufige Todesursachen..

Monogene und polygene Vererbungsarten der Alzheimer-Krankheit

In 80% aller registrierten Fälle ist Chromosom 14 (PSEN-1), seltener 21 (APP) oder 1 (PSEN-2) der Schuldige der monogenen Variante der Krankheit. Die Alzheimer-Krankheit wird durch ein einzelnes mutiertes Gen vererbt, das das Kind von seinen Eltern erhält. Die familiäre Form der Erbkrankheit entwickelt sich in der Regel schon in relativ jungen Jahren - nach 45 und manchmal sogar nach 30 Jahren - und zeigt spürbare äußere Symptome. Empirisch konnte festgestellt werden, dass der weibliche Körper während der Zeit hormoneller Schwankungen anfälliger für den negativen Einfluss erblicher Mutationen im APOE-Chromosom ist, während das männliche Gehirn praktisch nicht auf den genetischen Defekt reagiert.

Wichtig. Vererbung zeigt nicht immer Genmutationen in den aufgelisteten Chromosomen an. Der Ursprung der häufigsten Form der Demenz ist noch nicht vollständig geklärt, und die Manifestationen einer unheilbaren Krankheit können auch nach mehreren Generationen stören..

Eine komplexe Kombination von Faktoren spielt eine entscheidende Rolle bei der Entscheidung, ob die Alzheimer-Krankheit vererbt oder erworben wird. Mit der polygenen Vererbungsart wird eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, destruktive Prozesse im Gehirn auszulösen, festgelegt durch:

  • hohes Alter;
  • schlechte Gesundheit;
  • falscher Lebensstil;
  • genetische Veranlagung.

Die Wechselwirkung von Genen untereinander und der Einfluss dieser Faktoren erhöhen das Pathologierisiko. Gleichzeitig können körperliche Aktivität, eine ausgewogene Ernährung und ein regelmäßiges Training der geistigen Aktivität die nachteiligen Auswirkungen der Genetik erfolgreich neutralisieren..

Alzheimer ist eine Erbkrankheit, deren spätes Auftreten nach 65 Jahren hauptsächlich durch das Apolipoprotein E (APOE) -Gen hervorgerufen wird. Strukturelle Variationen in diesem Gen bestimmen die Inzidenzraten.
Strukturelle Variation von Apolipoprotein E (APOE)

APOE-OptionMenschliches Alter (Durchschnitt)Prozentsatz der Gesamtzahl der Patienten
e4 nicht gefunden84 Jahre20%
Eine Kopie von e476 Jahre alt47%
Zwei Kopien von e491 Jahre68%

Referenz. Wenn bei beiden Elternteilen eine senile Demenz diagnostiziert wurde, liegt das Risiko, die Krankheit nach Erreichen des 70. Lebensjahres durch Vererbung an Kinder weiterzugeben, bei etwa 40%.

Es kann nicht kategorisch behauptet werden, dass die Alzheimer-Krankheit erblich ist. Neben dem genetischen Faktor gibt es andere Ursachen, die irreversible organische Veränderungen im Zentralnervensystem verursachen können. Ärzte raten Menschen, deren nahe Verwandte in direkter Linie unter senilem Marasmus gelitten haben, vorbeugende Maßnahmen nicht zu vernachlässigen und bei den ersten Anzeichen einer kognitiven Beeinträchtigung professionelle medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.

Symptome

Wenn eine Person Alzheimer entwickelt, werden die charakteristischen Symptome beobachtet. Manifestationen hängen vom Stadium der Krankheit ab. Das Kurzzeitgedächtnis leidet zunächst, aus diesem Grund beginnt eine Person, die Dinge zu vergessen, die sie gerade gefragt hat.

Mit der Zeit beginnt dieses Symptom fortzuschreiten und der Patient kann sich nicht mehr an die Namen der Angehörigen, sein Alter sowie andere grundlegende Informationen erinnern.

In einem frühen Stadium wird Apathie beobachtet, der Wunsch eines Menschen, Freunde zu sehen, das zu tun, was er liebt, und sogar das Haus zu verlassen, verschwindet. Die Person kann sogar aufhören, die Regeln der persönlichen Hygiene zu befolgen. Es kann Probleme mit der Sprache und der Orientierung im Raum geben, eine Person kann leicht verloren gehen.

Bei Männern kann sowohl Aggression als auch provokatives Verhalten beobachtet werden. Oft messen Menschen solchen Symptomen keine Bedeutung bei, weil sie nichts Seltsames in ihnen sehen. In diesem Fall hat der Tod von Gehirnzellen bereits begonnen und die Pathologie schreitet voran.

Im Laufe der Zeit führt die Alzheimer-Krankheit zu einem absoluten Abbau des Gehirns. Ein Mensch kann sich nicht selbst bedienen, kann weder gehen noch sitzen, es gibt keine Möglichkeit, selbst zu essen. In den späteren Stadien verschwinden sogar die Kau- und Schluckreflexe. Infolgedessen kann sich eine Person nicht selbst bedienen, sprechen, sich bewegen oder etwas tun..

Oft verschieben Menschen einen Arztbesuch für eine lange Zeit, weil sie die negativen Manifestationen gewöhnlicher Müdigkeit erklären. Wenn sich offensichtliche Abweichungen zeigen, befindet sich die Krankheit daher bereits in einem späteren Entwicklungsstadium. Darüber hinaus könnte es vor 7-8 Jahren erschienen sein. Nur eine rechtzeitige Behandlung verbessert das Wohlbefinden einer Person. Daher sollten Sie die alarmierenden Symptome nicht ignorieren, wenn Sie keine gesundheitlichen Probleme wünschen..

Welche Gene sind für den frühen Ausbruch der Krankheit verantwortlich??

Gegenwärtig ist das APOE-Gen (auf Chromosom 19 lokalisiert) das einzige identifizierte Gen mit erhöhtem AD-Risiko, das erblich über die weibliche Linie auf ein Kind übertragen werden kann. Auf molekularer Ebene hilft APOE bei der Synthese von Apolipoprotein E, dem Träger des Cholesterins im Gehirn. Apolipoproteine ​​sind an der Aggregation von Amyloiden und der Beseitigung von Ablagerungen aus dem Gehirnparenchym beteiligt. Wenn die Funktion dieses Gens gestört ist, entwickeln sich im Gehirn überschüssige Amyloid-Beta-Ablagerungen, die zur Entwicklung von Demenz führen. Es gibt verschiedene Formen oder Allele von APOE, wobei die drei häufigsten APOE & egr; 2, APOE & egr; 3 und APOE & egr; 4 sind.

Wissenschaftler haben die ursächlichen Gene der Alzheimer-Krankheit entdeckt

APOE ε2 ist in der Allgemeinbevölkerung selten, kann jedoch einen gewissen Schutz gegen diese Krankheit bieten. Dieses Allel kann, wie in Studien gezeigt, über die Generation übertragen werden (zum Beispiel von der Großmutter zur Tochter). Die Übertragung von APOE & egr; 2 verringert das Risiko einer AD-Morbidität signifikant.

Es wird angenommen, dass APOE ε3 das häufigste Allel ist. Das APOE ε3-Allel beeinflusst jedoch nicht die Entwicklung von AD..

APOE ε4 ist in ungefähr 25-30% der Bevölkerung und in 40% aller Menschen mit AD vorhanden. Menschen, die AD entwickeln, haben eher das APOE ε4-Allel. APOE ε4 wird als Hochrisiko-Gen bezeichnet, da es das Risiko einer Person erhöht, an der Krankheit zu erkranken. Die Vererbung des A4E4-Allels bedeutet jedoch nicht, dass eine Person definitiv AD bekommt. Obwohl Studien einen Zusammenhang zwischen der APOE ε4-Variante und AD belegen, sind der vollständige Wirkmechanismus und die Pathophysiologie unbekannt..

Es wurde auch gefunden, dass das Risiko der Krankheitsbildung bei Patienten mit einer dualen Variante des APOE & egr; 4-Gens signifikant höher ist als bei einer einzelnen. Das AD-Risiko ist bei Doppelvarianten von APOE ε4-Allelen um das 10-fache erhöht. Bei asiatischen und europäischen Patienten wird eine stärkere Korrelation beobachtet.

Es ist unwahrscheinlich, dass Gentests jemals in der Lage sein werden, eine Krankheit mit 100% iger Genauigkeit vorherzusagen, da zu viele andere Faktoren ihre Entwicklung beeinflussen können. Geistige und körperliche Aktivität beeinflussen BA weitgehend. Beide Faktoren sind mit hoher Genauigkeit kaum vorherzusagen..

Die meisten Forscher glauben, dass APOE ε4-Tests nützlich sind, um das AD-Risiko in großen Gruppen von Menschen zu untersuchen, aber nicht, um das individuelle Risiko zu bestimmen..

Genetische Erkrankung oder genetische Veranlagung?

Es gibt einen signifikanten Unterschied zwischen diesen Konzepten. Wenn eine Krankheit als genetisch bezeichnet wird, bedeutet dies, dass sie sich in Gegenwart eines bestimmten Gens in der Struktur der menschlichen DNA mit Sicherheit manifestiert.

Genetische Anfälligkeit für Alzheimer bedeutet, dass Sie bei bestimmten Genen das Risiko haben, krank zu werden. Aber dafür müssen provozierende Faktoren zum Beispiel ungesunde Ernährung, schlechte Ökologie, Verletzungen, andere Krankheiten usw. beeinflussen..

Erbliche Typen dieser Krankheit entwickeln sich aufgrund von Mutationen in den Genen, die für die Synthese von Proteinen im Zentralnervensystem verantwortlich sind. Die Pathogenese der erblichen Alzheimer-Krankheit ist am besten bekannt. Infolge von Mutationen und nachfolgenden Fehlern bei der Arbeit von Proteinsynthesesystemen reichert sich eine pathologische Substanz an - Beta-Amyloid, dessen Plaques während der postmortalen Dissektion des Gehirns von Patienten gefunden werden.

Wichtig! Bisher neigen Wissenschaftler dazu zu glauben, dass die meisten Formen der Pathologie auf einer genetischen Veranlagung beruhen. Das heißt, nicht nur die Genetik, sondern auch externe Faktoren sind an ihrer Entwicklung beteiligt..

Daher besteht kaum eine Chance, dass auch ein Verwandter des Patienten Alzheimer entwickelt. Bei einer rein genetischen Form der Krankheit kann diese Wahrscheinlichkeit 50% erreichen.

Demenz und Gene

Gene sind die Grundbausteine, die praktisch jeden Aspekt des menschlichen Lebens bestimmen. Genetisches Material und Vererbung sind dafür verantwortlich, wie wir aussehen und wie der Körper funktioniert. Sie sind dafür verantwortlich, welche Farbe eine Person haben wird und welche Krankheiten sie haben wird.

Wir erhalten genetisches Material von unseren Eltern. Es wird in langen molekularen DNA-Strängen gespeichert, die sich in den Chromosomen des Zellkerns befinden. Jeder gesunde Mensch hat 23 Chromosomenpaare, also insgesamt 46 Stück. Wir erhalten von jedem Paar ein Chromosom von jedem Elternteil. Es gibt keine zwei identischen Chromosomen in der Natur, sie sind alle einzigartig.

Wissenschaftler haben einen Zusammenhang zwischen der Alzheimer-Krankheit und den Genen auf vier Chromosomen gefunden - 1,14,19 und 21. Ein direkter Zusammenhang besteht zwischen dem Gen auf Chromosom 19 mit der lateinischen Abkürzung APOE und dem späten Auftreten von Demenz. Es ist die häufigste Form der Krankheit, von der Menschen über 65 betroffen sind. Dutzende wissenschaftlicher Studien haben gezeigt, dass Menschen, die dieses Gen von ihren Eltern geerbt haben, sehr wahrscheinlich im Alter an Alzheimer erkranken..

Es gibt jedoch noch keine vollständige Klarheit zu diesem Thema. Nicht alle Menschen mit dem APOE-Gen leiden an Demenz. Das heißt, eine solche Vererbung erhöht das Risiko erheblich, es gibt jedoch keine verlässliche Garantie dafür, ob eine Person mit Alzheimer konfrontiert ist.

Genetik der Demenz: Was und wie wird vererbt

In Ländern mit einem entwickelten System zur Früherkennung von Demenz hat jeder vierte über 55-Jährige einen engen Verwandten mit dieser Diagnose. Daher ist die Frage nach dem erblichen Charakter der Demenz heute sehr relevant. Dies ist eine der häufigsten Fragen, die fürsorgliche Verwandte dem Arzt stellen. Jeder, der in seiner Familie auf diese Krankheit gestoßen ist, ist daran interessiert, ob sie vererbt werden kann und wie hoch die Wahrscheinlichkeit einer Übertragung von den Eltern auf die Kinder ist..

Die Genetik ist eine der sich am schnellsten entwickelnden Wissenschaften des 21. Jahrhunderts. Daher machen Wissenschaftler jedes Jahr weitere Fortschritte, um eine Antwort auf diese Frage zu erhalten. Experten bestätigen, dass Gene - DNA-Fragmente, über die Eltern erbliche Merkmale an ihre Kinder weitergeben - eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Demenz spielen können, betonen jedoch, dass die Wirkung von Genen in den meisten Fällen nicht direkt, sondern indirekt ist. Tatsächlich ist die erbliche Veranlagung nur ein Teil eines bunten Mosaiks aus Dutzenden von Faktoren, die zur Entwicklung von Gedächtnis- und Denkstörungen führen. Sie können eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für den Beginn negativer Prozesse festlegen. Eine parallele Korrektur anderer Faktoren (z. B. ein gesunder Lebensstil: körperliche Aktivität, gute Ernährung, Ablehnung schlechter Gewohnheiten) kann diesen Einfluss jedoch neutralisieren. Aber das Wichtigste zuerst.

Was ist ein Gen.?

Gene sind DNA-Fragmente, die Anweisungen für unseren Körper enthalten: wie er sich entwickeln soll und wie er seine Existenz aufrechterhalten kann. Solche Anweisungen finden Sie in fast jeder Zelle unseres Körpers. Normalerweise trägt jede Person zwei Kopien jedes Gens (von der Mutter und vom Vater), gepackt in gepaarten Strukturen - Chromosomen.

Die moderne Wissenschaft hat ungefähr 20.000 Gene. Im Allgemeinen sind die Gene aller Menschen ähnlich, und daher sind unsere Körper ungefähr gleich angeordnet und arbeiten auf ähnliche Weise. Gleichzeitig ist jeder Organismus einzigartig, und Gene sind auch dafür verantwortlich, oder vielmehr für die geringfügigen Unterschiede, die zwischen ihnen festgestellt werden können..

Es gibt zwei Arten von Unterschieden. Die erste Art heißt Variabilität. Varianten sind Arten von Genen, die keine Defekte oder andere Anomalien enthalten. Sie unterscheiden sich in einigen Nuancen, die eine Rolle bei der Funktionsweise unseres Körpers spielen, führen jedoch nicht zu pathologischen Abweichungen in dieser Arbeit. Die Wahrscheinlichkeit, eine bestimmte Krankheit zu entwickeln, kann von ihnen abhängen, aber ihr Einfluss ist nicht entscheidend. Die zweite Art heißt Mutation. Der Effekt der Mutation ist signifikanter und kann für den Körper schädlich sein. In einigen Fällen kann eine bestimmte Eigenschaft eines Organismus durch eine Mutation in einem einzelnen Gen verursacht werden. Ein Beispiel hierfür ist die Huntington-Krankheit. Eine Person, die eine mutierte Version eines Gens erbt, das für die Huntington-Krankheit verantwortlich ist, ist dazu verdammt, diese Krankheit in einem bestimmten Alter zu entwickeln..

Beide Wege können zu Demenz führen.

Fälle der direkten Vererbung einer Genmutation, die zur Entwicklung einer Demenz führt, sind äußerst selten. Häufiger wird die Krankheit durch eine komplexe Kombination von vererbten Faktoren untereinander und mit den Umweltbedingungen / dem Lebensstil einer Person bestimmt. Auf die eine oder andere Weise spielt der Genfaktor bei Demenz jeglichen Ursprungs immer eine Rolle. Es gibt genetische Varianten, die unsere Veranlagung für Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Stoffwechselstörungen beeinflussen und dadurch indirekt das Risiko für Demenzerkrankungen erhöhen. Diese Veranlagungen können sich jedoch möglicherweise nicht manifestieren, wenn ihr Träger einen gesunden Lebensstil führt und nicht durch die äußere Umgebung negativ beeinflusst wird..

Entgegen der landläufigen Meinung ist der Einfluss von Genen auf die Entwicklung von Demenz nicht bestimmend.

Wenden wir uns nun allgemeinen Worten zu den häufigsten Ursachen von Demenz zu und sehen, wie jeder von ihnen mit Vererbung zusammenhängt. Solche Ursachen umfassen Alzheimer-Krankheit, zerebrovaskulären Unfall, diffuse Lewy-Körperkrankheit und lobare frontotemporale Degeneration..

Alzheimer-Erkrankung

Die Genetik der Alzheimer-Krankheit, der häufigsten Ursache für Demenz, scheint heute am gründlichsten untersucht zu sein. Die Veranlagung für diese Krankheit kann auf beide Arten vererbt werden: monogen (durch ein einzelnes mutiertes Gen) oder polygen (durch eine komplexe Kombination von Varianten).

Familiäre Form der Alzheimer-Krankheit

Fälle von monogener Alzheimer-Krankheit sind sehr selten. Heute gibt es auf der Welt weniger als tausend Familien, in denen die Krankheit von den Eltern auf die Kinder übertragen wird. Wenn einer der Elternteile Träger des mutierten Gens ist, hat jedes seiner Kinder eine 50% ige Chance, dieses Gen zu erben. In diesem Fall beginnen sich die äußeren Symptome der Alzheimer-Krankheit in der Regel recht früh zu entwickeln: nach 30 Jahren (denken Sie daran, dass sich nicht erbliche Formen in der Regel nicht früher als 65 Jahre bemerkbar machen)..

Die familiäre Alzheimer-Krankheit ist normalerweise mit einer Mutation in einem von drei Genen verbunden: dem Amyloid-Vorläuferprotein (APP) -Gen und zwei Presenilin-Genen (PSEN-1 und PSEN-2). Von diesen dreien ist die häufigste (ungefähr 80% aller gemeldeten Fälle) die Presenilin-1-Genmutation auf Chromomsom 14 (über 450 Familien). Die Symptome treten in diesem Fall bereits im Alter von 30 Jahren auf. Die zweithäufigste Mutation ist das APP-Gen auf Chromosom 21 (ca. 100 Familien). Diese Mutation wirkt sich direkt auf die Produktion von Beta-Amyloid aus, einem Protein, von dem Wissenschaftler glauben, dass es der Hauptfaktor für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit ist. Ungefähr 30 Familien weltweit haben eine Mutation im PSEN-2-Gen auf Chromosom 1, die eine familiäre Alzheimer-Krankheit verursacht, die später als PSEN-1 beginnen kann.

Hier sind zwei Punkte zu beachten. Erstens sind den Wissenschaftlern möglicherweise nicht alle Fälle familiärer Varianten der Alzheimer-Krankheit bekannt, da es auf der Welt immer noch viele Ecken gibt, in denen die Wissenschaft und das Gesundheitssystem nicht ausreichend entwickelt sind. Zweitens wurde in mehreren Familien mit deutlichen Anzeichen der familiären Form der Alzheimer-Krankheit keine dieser Mutationen gefunden, was auf die Existenz anderer Mutationen hinweist, die den Wissenschaftlern noch nicht bekannt sind. Drittens sprechen wir, selbst wenn die Alzheimer-Krankheit sehr früh im Alter von 30 Jahren beginnt, nicht von einer Form mit einem familiären Vererbungsmuster. Für dieses Alter beträgt die Wahrscheinlichkeit einer Familienform ungefähr 10%, während die Familienform im Durchschnitt weniger als 1% ausmacht.

Gene, die das Risiko für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit erhöhen

Die überwiegende Mehrheit der Menschen mit Alzheimer-Krankheit erbt sie auf ganz andere Weise von ihren Eltern - durch eine komplexe Kombination verschiedener Varianten vieler Gene. Dies kann im übertragenen Sinne mit den bizarren Mustern in einem Kaleidoskop verglichen werden, wobei mit jeder Umdrehung ein neues Muster erscheint. Daher kann die Krankheit eine Generation verfehlen oder wie aus dem Nichts erscheinen oder überhaupt nicht übertragen werden..

Wissenschaftler haben inzwischen mehr als 20 Varianten von Genen (oder DNA-Fragmenten) identifiziert, die in gewissem Maße die Wahrscheinlichkeit einer Alzheimer-Krankheit beeinflussen. Im Gegensatz zu mutierten Genen der familiären Form verursachen alle diese Varianten nicht schwerwiegend die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit, sondern erhöhen oder verringern das Risiko nur geringfügig. Alles hängt von ihrer Interaktion mit anderen Genen sowie von Faktoren wie Alter, Umweltbedingungen und Lebensstil ab. Wie bereits erwähnt, manifestiert sich die polygene Form in der Regel bereits bei älteren Menschen nach 65 Jahren.

Das bekannteste und am besten untersuchte Gen, das das Alzheimer-Risiko erhöht, heißt Apolipoprotein E (APOE). Dieses Gen befindet sich auf Chromosom 19. Das gleichnamige APOE-Protein spielt eine Rolle bei der Verarbeitung von Fetten im Körper, einschließlich Cholesterin. Das APOE-Gen existiert in drei Varianten, die mit dem griechischen Buchstaben epsilon (e) bezeichnet sind: APOE e2, APOE e3 und APOE e4. Da jeder von uns Träger eines Paares von APOE-Genen ist, sind hier sechs verschiedene Kombinationen möglich: e2 / e2, e2 / e3, e3 / e3, e2 / e4, e3 / e4 oder e4 / e4. Das Risiko hängt davon ab, welche Kombination auf uns gefallen ist.

Der schlimmste Fall ist der Träger von zwei APOE e4-Varianten gleichzeitig (eine von jedem Elternteil). Wissenschaftler glauben, dass diese Kombination bei etwa 2% der Weltbevölkerung auftritt. Der Anstieg des Risikos ist ungefähr viermal (nach einigen Quellen - 12), aber glauben Sie mir - dies ist weit von einer 100% igen Wahrscheinlichkeit entfernt. Für diejenigen, die nur eine Kopie von e4 in Kombination mit einer anderen Variante geerbt haben (dies ist etwa ein Viertel aller Menschen), steigt das Risiko, an Alzheimer zu erkranken, um etwa das Zweifache. Die ersten Symptome bei Trägern des e4-Gens können vor dem 65. Lebensjahr auftreten.

Die häufigste Kombination sind zwei e3-Gene (60% aller Menschen). In diesem Fall schätzen Wissenschaftler das Risiko als mittel ein. Ungefähr jeder vierte Träger dieser Kombination leidet an Alzheimer, wenn er 80 Jahre alt wird.

Das geringste Risiko besteht für Träger der Variante e2 (11% erben eine Kopie und nur nicht mehr als die Hälfte der Prozent erben zwei.

Daten für Russland wurden kürzlich bekannt, nachdem die Ergebnisse einer Studie des Genotek Medical Genetic Center veröffentlicht wurden. Für die Studie verwendeten wir die Ergebnisse von DNA-Tests, die vom 1. November 2019 bis 1. Juli 2019 für Männer und Frauen im Alter von 18 bis 60 Jahren durchgeführt wurden (die Gesamtzahl der Studien beträgt 2,5 Tausend). So wurde festgestellt, dass 75% der Russen einen neutralen e3 / e3-Genotyp haben, der nicht mit einem erhöhten oder verringerten Risiko für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit verbunden war. 20% der Russen haben die Genotypen e3 / e4 und e2 / e4 des APOE-Gens, was die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Krankheit um das Fünffache erhöht, und 3% der Russen haben den Genotyp e4 / e4, der diese Wahrscheinlichkeit um das Zwölffache erhöht. Schließlich hatten 2% der „Glücklichen“ den e2 / e2-Genotyp, der mit einem geringeren Risiko für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit verbunden war.

Lange Zeit haben Wissenschaftler die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit mit dem späten Auftreten nicht mit anderen Genen als APOE in Verbindung gebracht. In den letzten Jahren wurden jedoch dank der raschen Entwicklung der Genetik mehrere weitere Gene entdeckt, deren Varianten mit einem erhöhten oder verringerten Risiko für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit verbunden sind. Ihr Einfluss auf die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit ist noch geringer als der von APOE, und ihre Namen werden kein breites Publikum ansprechen, aber wir werden sie trotzdem auflisten: CLU, CR1, PICALM, BIN1, ABCA7, MS4A, CD33, EPHA1 und CD2AP. Sie spielen eine Rolle bei der Neigung des Wirts, Entzündungen zu entwickeln, Probleme mit dem Immunsystem und dem Fettstoffwechsel zu verursachen und dadurch die Wahrscheinlichkeit von Symptomen der Alzheimer-Krankheit zu beeinflussen. Die Forscher selbst glauben, dass diese Liste in Zukunft erheblich erweitert werden kann..

Wenn bei einem Ihrer Familienmitglieder (Großvater, Großmutter, Vater, Mutter, Geschwister) eine spät einsetzende Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde, sind Ihre Chancen, an der Krankheit zu erkranken, geringfügig höher als bei Familienmitgliedern Keine Patienten mit Alzheimer-Krankheit. Der Anstieg des Gesamtrisikos ist in diesem Fall unbedeutend und kann durch einen gesunden Lebensstil ausgeglichen werden. Das Risiko ist etwas höher, wenn bei beiden Elternteilen Alzheimer diagnostiziert wird. In diesem Fall würde das Risiko, nach dem 70. Lebensjahr an Alzheimer zu erkranken, bei etwa 40% liegen (Jayadev et al. 2008)..

Vaskuläre Demenz

Zerebrovaskuläre Unfälle - die zweithäufigste Ursache für Demenz.

Familiäre vaskuläre Demenz

Wie bei der Alzheimer-Krankheit ist eine durch eine Genmutation verursachte vaskuläre Demenz äußerst selten. Dazu gehören beispielsweise eine autosomal dominante cerebrale Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und eine Leukoenzephalopathie, die bei einer Mutation in einem Gen namens NOTCH3 auftritt.

Gene, die das Risiko einer vaskulären Demenz erhöhen

Erstens haben einige Studien gezeigt, dass eine Modifikation des APOE e4-Gens das Risiko für die Entwicklung einer vaskulären Demenz erhöhen kann, aber dieses Risiko ist geringer als bei Alzheimer. Ob die Beförderung von APOE e2 das Risiko senkt, ist noch nicht klar.

Zweitens haben Wissenschaftler mehrere Gene identifiziert, die die Tendenz eines Patienten zu hohem Cholesterinspiegel, hohem Blutdruck oder Typ-2-Diabetes beeinflussen. Jeder dieser Zustände kann ein Faktor für die Entwicklung einer vaskulären Demenz im Alter sein. Eine familiäre Vorgeschichte von Schlaganfall oder Herzerkrankungen kann ebenfalls das Risiko erhöhen, aber nach Ansicht von Experten spielen Gene bei der Entwicklung einer vaskulären Demenz im Allgemeinen eine viel geringere Rolle als bei der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit. Bei Demenz im Zusammenhang mit einem zerebrovaskulären Unfall ist der Lebensstil wichtiger, insbesondere Ernährung und Bewegung.

Frontotemporale Demenz (FTD)

Bei der Entstehung der frontotemporalen Demenz - insbesondere ihrer Verhaltensform (weniger semantisch) - spielen Gene die wichtigste Rolle.

Familiäre frontotemporale Demenz

Ungefähr 10-15% der Menschen mit HPD haben eine ausgeprägte Familienanamnese - die Anwesenheit von mindestens drei Verwandten mit einer ähnlichen Krankheit in den nächsten zwei Generationen. Ungefähr die gleichen (ungefähr 15%) haben eine weniger ausgeprägte Vorgeschichte, möglicherweise sogar bei Demenz eines anderen Typs. Etwa 30% aller Fälle von LVD werden durch eine Mutation in einem einzelnen Gen verursacht, und mindestens acht solcher Gene sind bekannt, einschließlich sehr seltener Mutationen.

Die häufigste Ursache für LVD sind drei Gene mit Mutationen: C9ORF72, MAPT und GRN. Es gibt bestimmte Unterschiede in der Art und Weise, wie sie sich manifestieren. Zum Beispiel verursacht C9ORF72 nicht nur LVD, sondern auch Motoneuronerkrankungen.

Wie in familiären Fällen der Alzheimer-Krankheit beträgt die Wahrscheinlichkeit, ein defektes Gen von einem der Elternteile zu erben, 50%, und im Falle der Vererbung beträgt die Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu entwickeln, 100% (die Ausnahme ist das C9ORF72-Gen, aus Gründen, die der Wissenschaft nicht klar sind, wenn es vererbt wird, entwickelt sich die Krankheit nicht immer).

Gene, die das Risiko für die Entwicklung von HPA erhöhen

Obwohl das Hauptaugenmerk der Wissenschaftler auf monogene Fälle von LVD gerichtet ist, wurde in den letzten Jahren nach polygenen Varianten gesucht. Insbesondere wurde ein Gen namens TMEM106B entdeckt, dessen Varianten indirekt die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Krankheit beeinflussen..

Lewy-Körper-Demenz

Die Genetik der Lewy-Körper-Demenz (LBD) ist das am wenigsten erforschte Thema. Einige Autoren weniger Studien schlagen vorsichtig vor, dass die Anwesenheit eines Patienten mit DPT unter den nächsten Angehörigen das Risiko für die Entwicklung dieser Art von Demenz geringfügig erhöhen kann, aber es ist noch zu früh, um endgültige Schlussfolgerungen zu ziehen..

Familiäre Fälle von Lewy-Körper-Demenz

Solche Fälle sind der Wissenschaft bekannt. In mehreren Familien wurde ein starres Vererbungsmuster identifiziert, aber die Mutation des für dieses Muster verantwortlichen Gens wurde noch nicht identifiziert..

Gene, die das Risiko für die Entwicklung von LTP erhöhen

Die APOE e4-Variante gilt als der stärkste genetische Risikofaktor für LTP sowie für die Alzheimer-Krankheit. Varianten von zwei anderen Genen, Glucocerebrosidase (GBA) und Alpha-Synuclein (SNCA), beeinflussen ebenfalls das LTP-Risiko. Alpha-Synuclein ist das Hauptprotein in Levys Körpern. Die GBA- und SNCA-Gene sind auch Risikofaktoren für die Parkinson-Krankheit. Die diffuse Lewy-Krankheit, die Alzheimer-Krankheit und die Parkinosn-Krankheit haben gemeinsame Merkmale - sowohl hinsichtlich der pathologischen Prozesse als auch ihrer Symptome..

Andere Gründe

Weniger häufige Ursachen für Demenz mit einem starken Erbgut sind das Down-Syndrom und die Huntington-Krankheit..

Die Huntington-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die durch eine Mutation im HTT-Gen auf Chromosom 4 verursacht wird. Zu den Symptomen der Huntington-Krankheit gehört eine kognitive Beeinträchtigung, die zu Demenz führen kann.

Ungefähr jeder zweite Patient mit Down-Syndrom, der 60 Jahre alt wird, entwickelt eine Alzheimer-Krankheit. Das erhöhte Risiko ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die meisten Patienten eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21 haben, was eine zusätzliche Kopie des Gens für das auf diesem Chromosom gefundene Amyloid-Vorläuferprotein bedeutet. Dieses Gen ist mit dem Risiko verbunden, an Alzheimer zu erkranken.

Lohnt sich ein Gentest??

Die meisten Ärzte empfehlen es nicht. Wenn wir über die polygene Vererbung sprechen (als die häufigste), dann erhöht von allen Genen nur APOE ε4 das Risiko einer Demenz signifikant (bis zu 15-mal in der homozygoten Variante), aber selbst wenn Sie sehr unglücklich sind und diese bestimmte Variante identifiziert wird, ist die Prognosegenauigkeit zu weit von 100%. Das Gegenteil ist auch der Fall: Wenn das Gen nicht gefunden wird, bietet dies keine Garantie gegen die Entwicklung der Krankheit. Das Testen erlaubt daher keine Prognose mit dem erforderlichen Maß an Sicherheit..

Abschließend möchte ich betonen, dass trotz der Bedeutung genetischer Faktoren das Risiko, an Demenz zu erkranken, in den meisten Fällen durch den Lebensstil erheblich reduziert werden kann. Lesen Sie unbedingt die Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation zur Demenzprävention.

Alzheimer-Risikofaktoren

Forscher haben mehrere Risikofaktoren für Alzheimer identifiziert.

  • Alter: Laut der Alzheimer-Vereinigung ist das Alter der größte Risikofaktor für Alzheimer. Menschen über 65 haben häufiger Alzheimer. Bis zum 85. Lebensjahr wird geschätzt, dass einer von drei Menschen an dieser Krankheit leidet.
  • Familiengeschichte Ein enger Verwandter mit der Alzheimer-Krankheit erhöht die Chancen einer Person, sie zu entwickeln.
  • Kopfverletzung Eine Person, die in der Vergangenheit eine schwere Kopfverletzung hatte, z. B. durch einen Autounfall oder Kontaktsport, hat ein erhöhtes Risiko, an Alzheimer zu erkranken.
  • Herzgesundheit: Die Herz- oder Gefäßgesundheit kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an Alzheimer zu erkranken. Beispiele sind Bluthochdruck, Schlaganfall, Diabetes, Herzerkrankungen und hoher Cholesterinspiegel.

Der Zustand des Herzens oder der Blutgefäße kann die Blutgefäße im Gehirn schädigen, was sich auf Alzheimer auswirken kann. Hispanics und Black Americans haben möglicherweise ein höheres Risiko, an Gefäßerkrankungen wie Diabetes und damit an Alzheimer zu erkranken.

Genetische Übertragung durch Vererbung

Die Alzheimer-Krankheit ist eine Form der Demenz, bei der die kognitive Leistung beeinträchtigt wird und zuvor erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse verloren gehen. Solche Verletzungen des Gehirns treten aufgrund des Todes von Nervenzellen auf.

Bisher kennen die Wissenschaftler die genauen Ursachen dieser Krankheit nicht zuverlässig, fanden jedoch heraus, dass sich bei Menschen mit dieser Form von Demenz Amyloid-Plaques und neurofibrilläre Verwicklungen im Gehirn ansammeln..

Ihre Ansammlungen stören die Verbindungen gesunder Zellen. Gleichzeitig sterben Neuronen ab, das Gedächtnis geht verloren und die Fähigkeit, den gesamten Organismus zu regulieren, ist gestört..

Wichtig! Eine der Haupttheorien der Alzheimer-Krankheit ist ihre genetische Übertragung..

Wissenschaftler finden es schwierig, den genauen Ursprung der Krankheit zu erklären, aber sie haben festgestellt, dass es drei Gene gibt, bei deren Mutation sich die Alzheimer-Krankheit entwickelt. Da Genmutationen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Pathologie spielen können, kann die Pathologie nicht als vollständig vererbt angesehen werden..

Das heißt, wenn es eine Person mit dieser Krankheit in der Familie gibt, haben die nächsten Generationen eine Veranlagung dafür und ein geringes Risiko für die Alzheimer-Krankheit, aber nicht unbedingt ein 100% iges Auftreten der Krankheit.

Je mehr Menschen mit Demenzsyndrom im Stammbaum stehen, desto höher ist jedoch das Risiko, an der Krankheit zu erkranken..

Wird die Alzheimer-Krankheit vererbt?

Entwicklungsmechanismen

Die Übertragungswege einer Krankheit werden durch die Mechanismen ihrer Entwicklung beeinflusst. Bisher wurden mehrere Hypothesen zu den Ursachen von Alzheimer vorgeschlagen, die jedoch alle darauf zurückzuführen sind, dass der neurodegenerative Prozess im Gehirn durch Ablagerungen von Peptiden ausgelöst wird, die gemeinsam als Amyloid Beta bezeichnet werden.

Beta-Amyloid

Über die Anfangsstadien der Umwandlung von harmlosem Amyloid Beta in neurotoxische Produkte ist wenig bekannt. Nach einem Gesichtspunkt ist die Amyloidakkumulation auf die genetische Pathologie zurückzuführen. Es wurde festgestellt, dass viele Menschen mit Alzheimer ähnliche genetische Mutationen aufweisen. Nach einer anderen Version liegt eine Verletzung des Prozesses der rechtzeitigen Zerstörung veralteter Amyloidpeptide durch Proteasen - sauberere Proteine.

Die ansteckende Natur der Krankheit

Wissenschaftler aus San Francisco kamen nach einer Reihe von Studien zu dem Schluss, dass die Krankheit nicht degenerativ, sondern entzündlich ist, was bedeutet, dass sie ansteckender Natur ist. Ein möglicher Schuldiger wurde genannt: das Bakterium Porphyromonas gingivalis, das neurotoxische Enzyme absondert, die die Zerstörung alter und abnormaler Proteine, einschließlich Amyloidpeptide, stören. Es ist bekannt, dass viele Bakterien auf aerogene Weise in den Makroorganismus gelangen. Die Frage, ob die Alzheimer-Krankheit durch Tröpfchen in der Luft übertragen wird, wird nachstehend erörtert..

Prionkrankheit

Prionen sind Infektionserreger, bei denen es sich um Proteinmoleküle mit einer abnormalen Tertiärstruktur handelt. Sie haben die einzigartige Fähigkeit, die umgebenden Proteine ​​in ihre eigene Art umzuwandeln und eine pathologische Kettenreaktion auszulösen. Prionen verursachen die Bildung und Akkumulation von Amyloiden. Der Nobelpreisträger Stanley Pruziner hat öffentlich bestätigt, dass sie einer der Auslöser der Alzheimer-Entwicklung sind..

Ein wenig über die Krankheit

Die Alzheimer-Krankheit zerstört das Gehirn und beeinträchtigt das Gedächtnis und die Denkprozesse. Forscher glauben, dass Läsionen Jahrzehnte nach dem Einsetzen der klinischen Symptome auftreten. Tatsächlich kommt es zu einer allmählichen Ablagerung abnormaler Proteine ​​und Plaques im gesamten Gehirn. Diese Ablagerungen stören die normale Funktion und Interaktion von Neuronen untereinander..

Wenn die Plaques wachsen, unterbrechen sie die Verbindungen der Neuronen untereinander. Es sind diese Verbindungen, die der Übertragung von Impulsen und der normalen Funktion des Gehirns zugrunde liegen. Allmählich sterben Neuronen ab und Schäden werden so weit verbreitet, dass Teile des Gehirns tatsächlich schrumpfen..

Hauptrisikofaktoren:

  • Alter. Wenn Menschen älter werden, reagieren sie empfindlicher auf die Faktoren, die Demenz verursachen. Darüber hinaus nimmt laut Statistik die Zahl der Fälle rapide zu - im Alter von 85 Jahren sind dreimal mehr Menschen an dem Prozess beteiligt als im Alter von 65 Jahren,
  • Geschlecht - Alzheimer ist bei Frauen häufiger als bei Männern. Vielleicht liegt dies an einer längeren Lebenserwartung beim schwächeren Geschlecht. Eine bestimmte Rolle spielen die weiblichen Hormone Östrogene, die in jungen Jahren eine schützende Wirkung haben. Nach den Wechseljahren sinkt der Hormonspiegel stark, was zum Fortschreiten der Demenz beiträgt,

  • Hirnverletzung - Wissenschaftler haben einen Zusammenhang zwischen traumatischer Hirnverletzung und seniler Demenz hergestellt. Zum Zeitpunkt der Verletzung synthetisiert das Gehirn große Mengen an Beta-Amyloid. Das gleiche Protein findet sich in den schädlichen Plaques bei Alzheimer,
  • Lebensstil und Zustand des Herz-Kreislauf-Systems - Rauchen, Essen von salz- und cholesterinreichen Lebensmitteln wirken sich nicht nur negativ auf das Herz, sondern auch auf das Gehirn aus,
  • Vererbung und genetische Mutationen. Es besteht kein Zweifel, dass Menschen, deren Eltern oder nahe Verwandte an dieser Pathologie leiden, viel häufiger an Demenz erkranken..
  • Es gibt keinen einzigen Faktor, der Demenz verursacht. Alle müssen zusammen betrachtet werden, und die erbliche Veranlagung spielt in dieser Situation eine Schlüsselrolle..

    Wie eine genetische Komponente Alzheimer beeinflussen kann?

    Wissenschaftler beschreiben genetische Risiken für die Alzheimer-Krankheit anhand von zwei Faktoren: Risiko und Determinismus.

    Risikogene

    Risikogene erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass eine Person an einer bestimmten Krankheit leidet. Beispielsweise hat eine Frau mit den BRCA1- und BRCA2-Genen ein höheres Risiko, an Brustkrebs zu erkranken.

    Forscher haben mehrere Gene identifiziert, die ein Risiko für die Alzheimer-Krankheit darstellen. Das bedeutendste der derzeit bekannten ist das Gen für Apolipoprotein E-E4. Dieses Gen ist als APOE-E4-Gen bekannt.

    Die Alzheimer-Vereinigung schätzt, dass 20 bis 25 Prozent der Menschen mit diesem Gen weiterhin an Alzheimer leiden..

    Obwohl jeder das APOE-Gen in der einen oder anderen Form erbt, sind die Gene APOE-e3 und APOE-e2 nicht mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert. Laut der Mayo-Klinik scheint das Vorhandensein des APOE-E2-Gens das Risiko zu verringern.

    Eine Person, die das APOE-E4-Gen von beiden Elternteilen erhält, hat ein höheres Alzheimer-Risiko. Das Vorhandensein eines Gens kann auch bedeuten, dass eine Person Symptome zeigt und in einem früheren Alter diagnostiziert werden kann..

    Es gibt andere Gene, die mit der späten Alzheimer-Krankheit assoziiert sein können. Forscher sollten mehr darüber erfahren, wie diese Gene das Alzheimer-Risiko erhöhen.

    Einige dieser Gene regulieren Faktoren im Gehirn, wie die Kommunikation neuronaler Zellen und Entzündungen im Gehirn..

    Deterministische Gene

    Eine Person mit deterministischen Genen wird diese Krankheit sicherlich entwickeln. Es gibt drei spezifische Gene, die als deterministisch für die Alzheimer-Krankheit identifiziert wurden.

    • Amyloid-Vorläuferprotein (AMP)
    • Presenilin-1 (PS-1)
    • Presenilin-2 (PS-2)

    Diese Gene bewirken, dass das Gehirn zu viel aus einem Protein namens Amyloid-Beta-Peptid macht. Dieses toxische Protein kann Klumpen im Gehirn bilden, die Nervenzellenschäden und den mit Alzheimer verbundenen Tod verursachen.

    Allerdings weisen nicht alle Menschen mit früh einsetzender Alzheimer-Krankheit Anomalien in diesen Genen auf. Wenn eine Person diese Gene hat, wird die Alzheimer-Krankheit, die sie entwickelt, als familiäre Alzheimer-Krankheit bezeichnet. Diese Art der Alzheimer-Krankheit ist selten.

    Die familiäre Alzheimer-Krankheit macht laut Alzheimer-Vereinigung weltweit weniger als 5% aller Fälle aus..

    Die deterministische Alzheimer-Krankheit tritt normalerweise vor dem 60. Lebensjahr und manchmal zwischen dem 30. und 40. Lebensjahr auf.

    Der Einfluss von Genen bei anderen Arten von Demenz

    Verschiedene Arten von Demenz sind mit anderen genetischen Missbildungen verbunden.

    Die Huntington-Krankheit betrifft Chromosom 4 und führt zu einer fortschreitenden Demenz. Die Huntington-Krankheit ist die dominierende genetische Störung. Wenn die Krankheit bei der Mutter oder dem Vater einer Person auftritt, gibt sie das Gen weiter und seine Nachkommen entwickeln die Krankheit.

    Leider treten Symptome normalerweise nur im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf. Dies kann es schwierig machen, vorherzusagen, bevor Babys geboren werden..

    Demenz mit Lewey-Körpern oder Parkinson-Krankheit kann eine genetische Komponente haben. Neben der Genetik spielen jedoch auch andere Faktoren eine Rolle..

    Präventionsmethoden

    Um die Alzheimer-Krankheit zu verhindern, ist es erforderlich, die negativen Auswirkungen auf Nervenzellen zu verringern:

    • Kopfverletzungen verhindern;
    • den Körper vor Strahlung und Exposition gegenüber schädlichen Substanzen schützen;
    • einer Diät folgen;
    • systematische mentale Belastungen einschließen;
    • Krankheiten der Schilddrüse und des Herzens zu verhindern;
    • schlechte Gewohnheiten ablehnen;
    • die Blutgefäße stärken;
    • Stress reduzieren;
    • körperliche Aktivität hinzufügen.

    Derzeit gibt es kein wirksames Mittel, um diese Krankheit zu verhindern und zu behandeln. Wenn es in Ihrer Familie Fälle von seniler Demenz gibt, wird daher empfohlen, diese systematisch von einem Neuropathologen untersuchen zu lassen und auf vorbeugende Methoden zurückzugreifen.

    Wer ist am meisten von Alzheimer betroffen?

    Studien zeigen, dass die Hauptrisikogruppen sind:

    • ältere Menschen über 65;
    • Frauen (insbesondere mit einer neurasthenischen Psyche);
    • Menschen, die Handarbeit leisten;
    • aktive und passive Raucher.

    Faktoren, die die Bedrohung durch die Krankheit erhöhen:

    • Vererbung;
    • Hypothyreose (Mangel an Schilddrüsenhormonen);
    • Schädel-Hirn-Trauma;
    • Diabetes mellitus;
    • kardiovaskuläre Pathologie;
    • Atherosklerose (Fettstoffwechselstörung);
    • Vergiftung mit Schwermetallen und Chemikalien;
    • Depression und Stress.

    Referenz! Wissenschaftler aus Massachusetts stellen fest, dass Untergewicht und Nicht-Training zur Bildung von Amyloid-Plaques im Gehirn beitragen können.

    Alzheimer bei Menschen mit Morbus Down

    Die Vererbung seniler Demenz wird durch eine angeborene genomische Pathologie wie das Down-Syndrom bestätigt. Normalerweise erhält jede Person von ihren Eltern einen Satz von 46 Chromosomen, 23 vom Vater und 23 von der Mutter. Wenn das 21. Chromosom anstelle eines Paares durch Vererbung eine dritte Kopie erhält, wird dieses neurodegenerative Syndrom diagnostiziert. Die Behauptung, dass die Alzheimer-Krankheit eine erbliche Pathologie ist, basiert auf der Tatsache, dass es Mutationen in Chromosom 21 sind, die die aktive Produktion abnormaler Amyloid-Plaques in Gehirnzellen auslösen. Somit wird ein zusätzliches vererbtes Chromosom zu einer weiteren Quelle einer Proteinsubstanz, die gesunde Neuronen stetig zerstört..

    Die meisten Menschen mit Down-Syndrom leiden vor dem 40. Lebensjahr an Demenz mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von 50 Jahren. Eine angeborene Veranlagung der Alzheimer-Krankheit bei Personen mit ähnlichen Chromosomenanomalien dient als direkte Unterstützung für die Amyloid-Hypothese..

    Wie Alzheimer vererbt werden kann?

    Nach den Ergebnissen zahlreicher Studien an Familienmitgliedern von Patienten und weiteren Beobachtungen der Probanden wurden zwei Haupttypen der Vererbung der Pathologie identifiziert: eine autosomal dominante Familienform und andere Formen.

    Familienformen

    Die Ursache der Krankheit ist eine seltene Art der Genmutation, die von Generation zu Generation vererbt wird. In solchen Familien tritt die Krankheit in 50% der Fälle auf. Die ersten Symptome treten früh auf (vor dem 55. Lebensjahr).

    Um die Familienform zu bestätigen, greifen sie auf eine genetische Analyse der DNA des Patienten und seiner Angehörigen zurück und erstellen einen Stammbaum, in dem alle bekannten Fälle von Demenz in der Familie aufgeführt sind. Bei solchen Formen der Krankheit sind Menschen mit dieser Pathologie in jeder Generation anzutreffen..

    Alzheimer-Krankheit mit einer anderen Art der Vererbung

    In den meisten Fällen wird es nicht durch eine erbliche Mutation verursacht, sondern durch mehrere Veränderungen im Genom, die nicht vererbt werden. Die Ätiologie dieser Art von Alzheimer wurde nicht untersucht, und viele Theorien werden in Frage gestellt..

    Externe Faktoren wie Ökologie, Ernährung, sozialer Einfluss und Arbeitsbedingungen spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Krankheit..

    Wichtig! Bei der Entwicklung von Alzheimer spielen Gene nicht die wichtigste Rolle. Der Lebensstil, die körperliche Aktivität und die Ernährung eines Menschen bestimmen maßgeblich die Entwicklungsrate pathologischer Prozesse im Zentralnervensystem.

    Bei solchen Formen der Krankheit wird kein Muster im Stammbaum verfolgt. Wenn Sie es analysieren, treten Demenzfälle in Form von Einzelfällen auf und nicht in jeder Generation..

    Gene, die den Zustand und die Funktion des Gehirns beeinflussen

    Genetische Faktoren liegen vielen vererbten Pathologien zugrunde, und Demenz ist keine Ausnahme. Eine der wissenschaftlichen Hypothesen über die mögliche Art seiner Entstehung lässt vermuten, dass die Alzheimer-Krankheit erblich ist. Heute ist die Amyloidtheorie von grundlegender Bedeutung. Den durchgeführten Studien zufolge konnte festgestellt werden, dass der Tod von Nervenzellen auf die übermäßige Anreicherung dichter Beta-Amyloid-Plaques in ihnen zurückzuführen ist. Das auf Chromosom 21 vererbte und lokalisierte APP-Gen ist direkt an der Bildung unlöslicher Proteinablagerungen beteiligt. Die Mutation dieses Gens führt zu einer erhöhten Produktion seniler Plaques im Gehirngewebe, die die normale Übertragung von Nervenimpulsen stören..

    Das Vorhandensein einer Isoform des APP- und APOE4-Gens auf Chromosom 19 bedeutet nicht, dass die Alzheimer-Krankheit notwendigerweise von den Eltern an die Kinder vererbt wird. Solche genetischen Mutationen im Körper erhöhen das Risiko, die Krankheit in einer komplexen Kombination mit anderen wahrscheinlichen Provokateuren irreversibler degenerativer Veränderungen im Gehirn zu entwickeln. Die häufigsten sind:

    • Alter nach 65 Jahren;
    • traumatische Hirnverletzung des Kopfes;
    • chronische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems;
    • Störungen im hormonellen Hintergrund;
    • niedriges Bildungsniveau, Beschäftigung mit wenig intellektuellen Tätigkeiten;
    • längere Exposition gegenüber toxischen Substanzen, Strahlung, elektromagnetischer Strahlung;
    • Alkoholmissbrauch, Rauchen.

    Eine Veranlagung zur Alzheimer-Krankheit durch Vererbung wird auch bei Menschen mit Mutationen in den Chromosomen der Gene 1 und 14 beobachtet, aber Wissenschaftler finden es immer noch schwierig, den kausalen Zusammenhang zwischen diesen Tatsachen zu benennen. Derzeit ist nur die Tatsache belegt, dass Alzheimer-Krankheit und Vererbung in 10% aller registrierten klinischen Fälle der Krankheit zurückverfolgt werden können..

    Alzheimer-Übertragungswege

    Es gibt mehrere Hauptmechanismen der Krankheitsübertragung. Sie müssen wissen, ob Alzheimer auf folgende Weise übertragen wird:

    • Vertikale;
    • Blutkontakt;
    • in der Luft oder aerogen;
    • Übertragung;
    • Kontakt;
    • fäkal-oral.

    Vertikaler Übertragungsweg

    Trotz der Tatsache, dass Amyloid- und Prionpartikel die Blut-Hirn-Schranke leicht umgehen und sich frei durch den Blutkreislauf bewegen, ist die Möglichkeit, dass die Pathologie intrauterin übertragen wird, noch nicht nachgewiesen. Dies erfordert Studien, um die Fähigkeit der jeweiligen Moleküle zu bestätigen, die Plazenta zu durchqueren. Hier ist eine Infektion während der Geburt wahrscheinlicher, wenn der Kanal den Gebärmutterhalskanal und die Vagina passiert, wenn das Kind mit den Sekreten und dem Blut der arbeitenden Frau in Kontakt kommt. Um dies zu bestätigen, sind jahrzehntelange Forschung erforderlich, da Proteine ​​lange Zeit im Körper vorhanden sein können und sich erst im Alter manifestieren..

    Infektion durch Blutkontakt

    Wenn wir diese Pathologie als Infektion betrachten, werden sowohl der vertikale als auch der hämatogene Infektionsweg ausgeschlossen. Es wurde jedoch bereits nachgewiesen, dass die Alzheimer-Krankheit auf hämatogenem Weg übertragen wird, wenn die Auslöser Amyloidpartikel oder Prionen sind, die sich frei im Blut befinden. Das Protein passiert die Blut-Hirn-Schranke und löst den neurodegenerativen Prozess aus. Die Blutkontaktmethode der Infektion ist normalerweise mit den folgenden medizinischen Verfahren verbunden:

    • Bluttransfusion;
    • Inszenierung einer Injektion;
    • operativer Eingriff;
    • zahnärztliche Eingriffe.

    Amyloid wird während der Transfusion nicht nur mit dem Spenderblut eines anderen übertragen, sondern auch mit einer Injektion, die einen Extrakt aus Nervengewebe enthält. Ein bemerkenswertes Beispiel ist die Entdeckung von Amyloidpartikeln im Gehirn von Menschen, denen zu einem Zeitpunkt alle Injektionen von Wachstumshormon gleichen Ursprungs verabreicht wurden. Es spielt keine Rolle, wie das Medikament verabreicht wird: intravenös, intramuskulär oder subkutan. Das Vorhandensein einer geringen Menge von Prionen oder Beta-Amyloid-Strukturen im Körper kann den gesamten pathologischen Prozess von vorne beginnen und das Nervengewebe schädigen. Eine Infektion kann auch während der Operation auftreten, wenn nicht sterile chirurgische Instrumente verwendet werden.

    Andere Mechanismen

    Es gibt andere Möglichkeiten, die Krankheit zu übertragen. Wie sonst verbreitet sich Alzheimer je nach Auslöser der Krankheit??

    P. gingivalis auslösen

    Einer der Hauptlebensräume des Mikroorganismus P. gingivalis wird als Mundhöhle angesehen, so dass argumentiert werden kann, dass Alzheimer durch Speichel, dh auf oralem Weg, übertragen wird. Das Problem der Infektion durch zahnärztliche Instrumente ist noch nicht vollständig geklärt..

    Wichtig! P. gingivalis ist nur bei Parodontitis (Gingivitis, Parodontitis) vorhanden. Sie befinden sich nicht in einer gesunden Mundhöhle.!

    Die übertragbare Übertragungsmethode ist ausgeschlossen, da der Mikroorganismus keine Insekten und andere Zwischenwirte als Träger verwendet. Der Kontaktweg ist ebenfalls unmöglich, da das Bakterium anaerob ist und nicht lange außerhalb des menschlichen Körpers leben kann. Darüber hinaus bestand keine Korrelation zwischen der Exposition gegenüber Alzheimer-Patienten und der anschließenden Inzidenz. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Pathologie durch Tröpfchen in der Luft übertragen wird, ist umstritten, da das Bakterium dafür einige Zeit in der Luft sein muss.

    Amyloid oder Prionen auslösen

    Verbreitet sich in diesem Fall der Alzheimer-Speichel? Abnormale Proteine ​​behalten lange Zeit ihre Struktur in Urin, Speichel und anderen biologischen Flüssigkeiten und Geweben bei. Es ist jedoch unmöglich, die Existenz einer oralen Übertragungsart hier eindeutig zu behaupten, da die für die Entwicklung der Krankheit erforderliche Mindestkonzentration des Wirkstoffs unbekannt ist..
    Übertragungsmodi der Alzheimer-Krankheit in Abhängigkeit vom Entwicklungsmechanismus der Krankheit

    Übertragungsweg / TriggerP. gingivalisPrionproteineAmyloid
    in der LuftNeinJaNein
    KontaktNeinNeinNein
    fäkal-oralNahrungNahrungNahrung
    Infektion durch biologische Flüssigkeiten (außer Blut)möglicherweise durch Speichelunzureichende Datenunzureichende Daten
    übertragbarNeinPrionkrankheiten gelten als durch Vektoren übertragenNein
    HämatokontaktNeinJaJa
    VertikaleNeinkeine Datenkeine Daten
    Artefakt oder iatrogen (während der Durchführung von medizinischen Aktivitäten)Das Thema ist nicht ausreichend erforschtJaJa

    Im Jahr 2011 wurden Prionmoleküle entdeckt, die in Aerosolpartikeln in der Luft übertragen werden können. Daher kann argumentiert werden, dass die Krankheit durch Tröpfchen in der Luft übertragen wird..


    Sowohl Prionen als auch Amyloid können über den Verdauungstrakt in das Nervensystem gelangen. So wird der Verdauungsweg der Nahrung realisiert. Dies kann beispielsweise beim Verzehr exotischer Lebensmittel geschehen, die Teile des Gehirns infizierter Tiere enthalten. Es ist sehr wahrscheinlich, dass die Alzheimer-Krankheit auf hämatogenem und oralem, einschließlich Verdauungsweg übertragen werden kann. Alle anderen bestätigten Übertragungsarten sind eher die Ausnahme als die Regel und können bei der Beschreibung der Struktur der Infektionsmechanismen nicht berücksichtigt werden. Wie Alzheimer durch die Generation über die weibliche Linie übertragen wird, wird im Artikel über die genetische Veranlagung für diese Krankheit ausführlich beschrieben..

    Taktik zur Untersuchung von Angehörigen von Alzheimer-Patienten

    Wenn bei einer Person Alzheimer diagnostiziert wird, sollten die Angehörigen des Patienten den behandelnden Arzt bezüglich der Pflege sowie der Risiken der Entwicklung der Krankheit bei anderen Familienmitgliedern konsultieren. Während eines Gesprächs mit Familienmitgliedern sollte der Arzt die Vorgeschichte und die Häufigkeit von Demenz in der Familie herausfinden.

    Indikationen zur Konsultation eines Genetikers:

    • 3 oder mehr Fälle von diagnostizierter Demenz in der Familie;
    • Feststellung einer Diagnose bei nahen Blutsverwandten (Kind-Eltern, Brüder-Schwestern);
    • mehrere Fälle von frühem Tod in der Familie des Patienten;
    • frühes Auftreten der Krankheit (diagnostiziert vor dem Alter von 55 Jahren).

    In all diesen Fällen kann eine autosomal dominante familiäre Form von Alzheimer vermutet werden. Der Genetiker muss alle nahen Familienmitglieder befragen, einen detaillierten Stammbaum erstellen, der auf Daten aus offiziellen medizinischen Dokumenten, Auszügen aus ambulanten Aufzeichnungen und psychiatrischen Berichten basiert. Das Sammeln solcher Informationen kann sehr problematisch sein, sodass eine genealogische Analyse einen Fehler ergeben kann.

    Die Möglichkeit der genetischen Analyse der DNA der Angehörigen des Patienten ist zulässig. Dazu muss das Gen, in dem die Mutation aufgetreten ist, genau identifiziert werden. Dann wird das Vorhandensein eines solchen Gens im biologischen Material der untersuchten Verwandten festgestellt. Mit Hilfe eines solchen Tests ist es möglich, mit maximaler Genauigkeit (in fast 100% der Fälle) die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Krankheit festzustellen. Dies ist jedoch eine teure Methode, die bisher nur in klinischen Studien angewendet wird..

    Wenn es keinen Grund gibt, eine familiäre Form der Krankheit zu vermuten, kann das Risiko einer Entwicklung bei Verwandten nicht vorhergesagt werden. Die Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erkennen, steigt also mit dem Alter, unabhängig davon, ob es solche Fälle bereits in der Familie gab..
    Altersbedingtes Alzheimer-Risiko

    AlterMorbidität in dieser Altersgruppe
    65-691,5%
    70-743,5%
    75-796,8%
    80-8413,6%
    85-8922%
    90-9432%
    Über 9545%

    Somit wird ein direkter Zusammenhang zwischen Alter und Inzidenz von Demenz überwacht. Das heißt, alle Menschen sind krank, vorausgesetzt sie leben lange genug. Dieses Muster wird bei Gruppen von Patienten mit familiären Formen von Alzheimer nicht verfolgt, bei denen die ersten Symptome der Pathologie früh auftreten (von 20 bis 50 Jahren)..

    Also, in welche Gruppe von Pathologien kann die Alzheimer-Krankheit eingeteilt werden, ist es eine genetisch bedingte Krankheit oder nicht? Nur familiäre Formen der Krankheit können als rein genetisch bezeichnet werden, die recht selten sind. Sie zeichnen sich durch einen frühen Beginn und einen schnelleren Verlauf aus.

    In den allermeisten Fällen kann diese Krankheit nicht als genetisch bezeichnet werden. Dies ist eine multifaktorielle Pathologie, die für einen alternden Organismus charakteristisch ist. Sie überholt jemanden früher, jemanden später, jemand lebt nicht, um die Diagnose zu sehen..